药品信息
迪欧维片160mg(缬沙坦)

迪欧维片160mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
大雄生物(股份有限公司)
外观
灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201603672 · 批准 2016.06.21 · 医保编码 694001230

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 成人:不受性别和种族影响,推荐口服缬沙坦80 mg,每日1次。降压作用在2周内逐渐显现,并在4周后达到最大效果。血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降压,剂量可增加至每日最大320 mg。 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次、40 mg。 肾功能损害患者:肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次、40 mg。肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减少剂量的患者),本品起始剂量为每日1次、40 mg。 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次、40 mg开始治疗,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服;可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;随后数周内根据患者耐受情况逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次给药。出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,应考虑增加剂量所带来的治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
大雄生物(股份有限公司)

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心室衰竭,左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药主要用于控制原发性高血压患者的血压。此外,对于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(NYHA II至IV级)也有效。它有助于降低心肌梗死后左心室功能下降患者的死亡风险。本药用于支持心血管疾病的管理,改善患者的状况。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 成人:不受性别和种族影响,推荐口服缬沙坦80 mg,每日1次。降压作用在2周内逐渐显现,并在4周后达到最大效果。血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降压,剂量可增加至每日最大320 mg。 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次、40 mg。 肾功能损害患者:肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次、40 mg。肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减少剂量的患者),本品起始剂量为每日1次、40 mg。 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次、40 mg开始治疗,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服;可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;随后数周内根据患者耐受情况逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次给药。出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,应考虑增加剂量所带来的治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠期间,尤其是妊娠第2和第3期服用时可能会对胎儿造成严重损害,因此确认怀孕后应立即停止服用。 对本药过敏或肝肾功能严重减退的患者,以及有特定血管水肿病史的患者应避免使用本药。 老年人或血清钾水平升高或肝功能虚弱的患者在使用本药时应更加谨慎,因其可能导致血压迅速下降,建议从低剂量开始缓慢增加剂量。 服用本药期间可能会出现眩晕、头痛、疲劳、咳嗽等副作用,罕见情况下会发生肾功能损害或高钾血症等严重副作用,因此症状出现时应及时咨询医疗人员。 定期通过血液检查监测肾功能和电解质水平很重要,特别是心力衰竭患者或心肌梗死后的患者需要更加谨慎的管理。 本药在与其他降压药或利尿剂、保钾利尿剂合用时可能会发生相互作用,因此在服用前务必咨询医生或药师。 妊娠或哺乳期的女性应最好避免服用本药,若在哺乳期则应避免使用或停止哺乳。 本药在儿童和青少年中尚未确认安全性和有效性,因此不建议使用。 过量服用时可能出现低血压或意识下降等严重症状,应立即就医治疗。 本药应储存在儿童无法触及的地方,且不应转移至其他容器中。安全起见,服用期间注意在驾驶或操作机械时可能会出现眩晕或嗜睡。

副作用

  • 头痛
  • 头晕
  • 病毒感染
  • 上呼吸道感染
  • 咳嗽
  • 腹泻
  • 疲劳
  • 鼻炎
  • 鼻窦炎
  • 腹部疼痛
再查看 53 项症状
  • 腹痛
  • 恶心
  • 咽炎
  • 关节痛
  • 低血压
  • 体位性头晕
  • 体位性低血压
  • 肾功能损伤
  • 高钾血症
  • 血管神经性水肿
  • 水肿
  • 无力症
  • 失眠
  • 发红
  • 性欲减退
  • 瞌睡
  • 心房颤动
  • 呕吐
  • 便秘
  • 口渴
  • 食欲减退
  • 倦怠感
  • 血管水肿
  • 瘙痒
  • 血清病
  • 血管炎
  • 肝炎
  • 晕厥
  • 鼻出血
  • 间质性肺炎
  • 低血糖
  • 休克
  • 意识丧失
  • 横纹肌溶解症
  • 无粒细胞症
  • 白细胞减少
  • 血小板减少
  • 水疱性皮炎
  • 红细胞体积减少
  • 血红蛋白减少
  • 中性粒细胞减少症
  • 血清肌酐升高
  • 总胆红素增加
  • BUN升高
  • 消化不良
  • 贫血
  • 耳鸣
  • 紧张亢进
  • 运动功能减退症
  • 昏迷
  • 胸痛
  • 皮疹
  • 肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,应储存在密闭容器中。此外,最好储存在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

灰色的橙色椭圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

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即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。