药品信息
迪欧维片80mg(缬沙坦)

迪欧维片80mg(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
大熊生物(株)
外观
淡粉色的双面凸圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201603671 · 批准 2016.06.21 · 医保编码 694001220

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不受性别和种族影响,推荐口服缬沙坦80 mg,每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现,并在4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次、40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次、40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减少剂量的患者),本品起始剂量为每日1次、40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次、40 mg开始治疗,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服;可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;随后数周内根据患者耐受情况逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,应考虑增加剂量所带来的治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压 6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
大熊生物(株)

功效・作用

治疗原发性高血压和心力衰竭,降低心肌梗死后死亡风险

  • 原发性高血压
  • 心力衰竭
  • 左心室功能障碍
  • 左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药物主要用于治疗原发性高血压,在对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者中也有效,且符合NYHA分级II至IV。此外,帮助减少心肌梗死后临床稳定的左心室功能障碍或左心室收缩功能不全患者的死亡风险。总之,这种药物用于控制高血压,适用于特定心力衰竭患者,并用于降低心肌梗死后的死亡风险。

服用方法

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可随餐用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不受性别和种族影响,推荐口服缬沙坦80 mg,每日1次。 降压作用在2周内逐渐显现,并在4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降压,剂量可增加至每日最大320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次、40 mg。 3) 肾功能损害患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次、40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:对于血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减少剂量的患者),本品起始剂量为每日1次、40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者以本品每日1次、40 mg开始治疗,且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服;可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;随后数周内根据患者耐受情况逐步增加剂量,按每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 正在接受心肌梗死后其他治疗方案(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者的本品日剂量最好不超过80 mg。使用每日80 mg以上剂量时,应考虑增加剂量所带来的治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者禁用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在怀孕期间,特别是怀孕的第二和第三期服用会对胎儿造成严重损害,因此确诊怀孕后应立即停止服用。 本药不适用于有过敏反应者、患有严重肝脏或肾脏疾病者、怀孕或哺乳期的女性。 对于老年人、血钾水平高的患者、肝功能不全的患者等,服用本药时需特别小心,因其血压可能会急剧下降,因此需要仔细观察状况。 在服用本药期间,可能会出现头晕、头痛、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用,若出现严重情况应立即咨询医生。 血压过低或肾功能异常可能会发生,因此定期监测血压和肾功能十分重要。 如与其他降压药、利尿剂、钾补充剂合用可能会产生药物相互作用,因此务必与医生或药剂师进行咨询。 在驾驶或操作机械时可能会出现头晕,因此需要格外小心。 怀孕或计划怀孕的女性不应使用本药,哺乳期女性也应尽量避免使用。 儿童和青少年的安全性尚未得到确认,因此不适用于此年龄段。 过量使用可能导致严重的低血压或意识丧失,应立即就医。

副作用

头痛,头晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹部疼痛,腹痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,体位性头晕,体位性低血压,肾功能损害,高钾血症,血管神经性水肿,水肿,无力,失眠,发红,性欲减退,嗜睡,心房颤动,呕吐,便秘,口渴,食欲不振,倦怠感,血管水肿,瘙痒,血清病,血管炎,肝炎,晕厥,鼻出血,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞症,白细胞减少,血小板减少,水泡性皮炎,红细胞体积减少,血红蛋白减少,中性粒细胞减少症,血清肌酐增加,总胆红素增加,BUN增加,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,神志不清,胸痛,皮疹,肌肉疼痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和潮湿敏感,因此必须保存在密封的容器中。此外,建议存放在温度低于30度的阴凉处。

外观·包装

外观

淡粉色的双面凸圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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