药品信息
普拉加重胶囊75mg(普瑞巴林)

普拉加重胶囊75mg(普瑞巴林)

处方药硬胶囊경구
成分・含量
普瑞巴林›75mg / 1粒
生产/进口商
(주)이든파마
外观
上部呈红棕色、下部为白色的硬胶囊内装有白色或淡黄色的粉末
包装
30粒/瓶,60粒/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201603620 · 批准 2016.06.20 · 医保编码 628900850

核心摘要

主要用途
治疗周围和中枢神经病性疼痛,作为癫痫部分发作的辅助,改善纤维肌痛
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
本药应分为每日两次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:开始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时每7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病性疼痛:开始剂量为每日150 mg,
儿童服用量
对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,没有充分的安全性和有效性数据,故不建议使用。

成分

生产厂家
(주)이든파마

功效・作用

治疗周围和中枢神经病性疼痛,作为癫痫部分发作的辅助,改善纤维肌痛

  • 周围神经病性疼痛,中枢神经病性疼痛,部分发作,纤维肌痛
查看批准原文

本药可用于成人的周围和中枢神经病性疼痛治疗,也可作为癫痫患者的部分发作辅助药物。此外,它对纤维肌痛的治疗也有效。这样多种神经相关疾病的应用有助于改善患者的症状。

服用方法

成人服用量

本药应分为每日两次口服,与食物无关。 1. 神经病性疼痛 - 周围神经病性疼痛:开始剂量为每日150 mg,3至7天后可增加至每日300 mg,必要时每7天可增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病性疼痛:开始剂量为每日150 mg,

儿童服用量

对于12岁以下儿童和12至17岁青少年,没有充分的安全性和有效性数据,故不建议使用。

注意事项

本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如出现抑郁症状或情绪变化,必须与医生咨询。 对本药成分过敏的人或有特定遗传疾病的人不应使用。 糖尿病患者在服用本药后可能因体重增加需要调整血糖控制药物的剂量。 服药期间如在脸部或口周围出现肿胀,应立即停止服用并就医。 老年人在服用本药时注意可能出现眩晕、嗜睡、混乱等症状,若出现这些症状应当小心活动。 如视力模糊或视力变化,停止服药后这些症状可能会改善。 本药在长期服用后突然停用,可能会出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状,因此应遵照医生的指示逐渐减少用量。 由于存在药物滥用的风险,有精神病史或药物滥用史的患者需特别小心。 肾功能下降的患者需调整本药剂量,肾功能改善时也可能需调整剂量。 有心脏病的患者服用本药时,可能会加重心力衰竭的症状,因此需咨询医生。 与阿片类镇痛药一起服用时会增加中枢神经系统抑制作用,并存在呼吸抑制的风险,应当小心。 怀孕初期可能会对胎儿有影响,因此正在怀孕或计划怀孕的女性,必须在咨询医生后再服药,并使用有效的避孕措施。 哺乳期女性应避免在服用期间哺乳,因为本药可能通过母乳传递给婴儿并影响其健康。 在驾驶或操作机械等危险活动时,应注意由于本药引起的眩晕或嗜睡。 本药可能会产生严重皮肤反应,如皮疹或红斑、水泡等,若出现这些症状,应立即停止用药并告知医生。 过量服用时可能出现混乱、嗜睡、抑郁等症状,必要时可能需要进行血液透析等治疗。 本药应放置在儿童接触不到的地方,并且避免装在其他容器中。

副作用与需立即就医的情况

严重副作用

荨麻疹,严重浮肿,胸部紧迫感,呼吸困难,出汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水泡,皮肤剥落,口腔/眼粘膜疼痛,呼吸急促或困难,哮喘发作,伴有咳嗽和发热的呼吸异常,皮肤或眼睛发黄(黄疸),全身极度疲惫,突然且剧烈的头痛,闪电头痛,发作,意识混乱,视力异常,麻痹,尿液改变

轻微副作用

眩晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲减退,失眠,去感,性兴奋障碍,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,寻找适当词汇的困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,冲动失控,麻木,无动于衷,协调失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,震颤,言语障碍,感觉异常,感觉减退

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应储存在密闭容器中以防止空气和湿气进入。此外,为了保持药物效果,重要的是在15至30摄氏度的凉爽温度下存放。

外观·包装

外观

上部呈红棕色、下部为白色的硬胶囊内装有白色或淡黄色的粉末

包装单位

30粒/瓶,60粒/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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