プロカバンカプセル75mg（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日投与総量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能で、必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛：初回投与量として1日150mgを投与した後、

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青少年に対しては、安全性および有効性の資料が十分ではないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に抑うつ症状や気分の変化が現れた場合は必ず医師に相談しなければなりません。 この薬に含まれる成分にアレルギーのある人や特定の遺伝病のある人は使用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬服用後に体重増加により血糖管理薬の用量調整が必要になることがあります。 薬を服用中に顔や口の周りにむくみが現れた場合は直ちに服用を中止し、医師の診察を受けるべきです。 高齢者はこの薬服用時にめまい、眠気、混乱などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要であり、これらの症状が見られた場合は活動に気をつける必要があります。 視界がぼやけたり視力に変化がある場合はこの薬服用を中止することで症状が改善する可能性があります。 この薬を長期間服用後に急に中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患の既往歴がある患者や薬物乱用歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下した患者はこの薬の用量を調整する必要があり、腎機能が改善した場合でも用量調整が必要の場合があります。 心疾患がある患者はこの薬服用時に心不全の症状が悪化する可能性があるため、医師の相談が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制効果が増大し、呼吸抑制などのリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談してから服用し、効果的な避妊方法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、服用中は授乳を避けることが望ましいです。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際は、この薬服用によるめまいや眠気が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は重篤な皮膚反応がまれに現れる可能性があるため、皮膚に発疹や赤い斑点、水ぶくれなどが現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 過剰摂取の場合には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器への移し替えは避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の苦しさ、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱に伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口または目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識障害、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、二元感、性感異常、そわそわ、緊張、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な言葉を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管すべきです。また、薬の効果を維持するために15度から30度の間の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

白色または淡黄色を呈する白色の粉末が入った上部赤褐色、下部白色の硬質カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶