普雷加巴林胶囊75mg（普雷加巴林）

成人服用量

该药应按照总日用量分为每日两次，口服，无需与食物同服。 1. 神经病理性疼痛 - 周围神经病理性疼痛：起始剂量为每日150 mg，3至7天内可调整至每日300 mg，必要时可每隔7天逐渐提高至每日600 mg的最大剂量。 - 中枢神经病理性疼痛：起始剂量为每日150 mg，不同患者可在一周后调整至每日300 mg，必要时之后每隔一周可逐渐提高至每日600 mg的目标剂量。 2. 癫痫 成人：初始剂量为每日150 mg。可依据每个患者的反应和耐受性，在一周内调整至每日300 mg。必要时，后续每隔7天最多可提高至每日600 mg。 3. 纤维肌痛 对于纤维肌痛，建议的用量为每日300 mg-450 mg。以75 mg为起始剂量，每日服用两次（每日150 mg），且可依据有效性和耐受性在一周内逐步提高至150 mg每日两次（每日300 mg）。若每日300 mg的剂量未能提供足够的益处，患者可在一周内进一步提高至225 mg每日两次（每日450 mg）。在每日600 mg的剂量下也进行过临床研究，但未发现该剂量下的额外益处或充足的耐受性。考虑到剂量相关的不良反应，不建议超过每日450 mg的剂量。 4. 停药 根据目前的临床经验，停药时应至少间隔一周以上后逐步停用。 5. 肾功能障碍患者 该药主要通过肾脏以未变形态排泄，因此需针对肾功能减弱的患者调整剂量（参见“5. 肾功能障碍患者”一节）。 6. 肝功能障碍患者 无须对肝功能障碍患者进行剂量调整。 7. 儿童和青少年患者 由于缺乏安全性和有效性数据，不建议用于12岁以下的儿童和12-17岁的青少年患者。 8. 老年人（65岁及以上） 有肾功能减弱的老年患者可能需要降低剂量。

儿童服用量

由于缺乏安全性和有效性数据，不建议用于12岁以下的儿童及12至17岁的青少年患者。

该药可能会增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此在服用期间需要仔细观察情绪或行为的变化。 对该药成分过敏或有特定基因代谢异常的患者应避免服用。 糖尿病患者可能由于体重增加而需要调整血糖控制药物的剂量。 如果出现血管性水肿等过敏反应，应立即停止用药。 老年人由于可能因头晕和嗜睡而面临跌倒的风险，因此需要格外小心，刚开始用药时尤其需注意。 如出现视物模糊等视力变化，应及时告知医生。 停药时可能出现失眠、头痛、恶心等戒断症状，因此应根据医生的指示逐步减少用量。 存在药物滥用风险，因此有药物滥用史的患者在服用时应保持谨慎。 肾功能减弱的患者可能需要调整剂量。 有心脏病的患者需小心，尤其是充血性心力衰竭的患者应咨询医生。 与其他中枢神经系统抑制剂或阿片类镇痛药合用时，可能增加呼吸抑制等副作用的风险，因此应保持警惕。 在怀孕初期，由于可能存在胎儿畸形的风险，因此怀孕女性不应服用，适龄女性应使用有效的避孕措施。 哺乳期间，由于该药可能通过母乳传递，应与医生讨论是否应停止哺乳或停药。 在进行危险活动（如驾驶或操作机器）时，由于头晕或嗜睡可能导致事故风险，因此需小心。 过量服用可能导致困惑、嗜睡、抑郁等症状，必要时可能需进行血液透析等治疗。 应将此药保存在儿童无法接触的地方，并避免转移至其他容器中以确保安全。 服用期间如出现皮肤疹、发热、呼吸困难等严重过敏反应，应立即停止服用并咨询医疗人员。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、高热伴严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口腔/眼结膜疼痛、气促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽伴发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身乏力、突发严重头痛、闪电型头痛、癫痫发作、意识混乱、视觉异常、麻痹、尿失禁

轻微副作用

头晕、嗜睡、混乱、方向感障碍、刺激性过敏、抑郁、愉悦感、性欲减退、失眠、身外感、性快感异常、焦虑、烦躁、情绪波动、情感低落、情感高涨、寻找适当用词的困难、幻觉、不正常的梦、性欲增加、惊恐发作、行为抑制、麻木、协调失常、平衡障碍、记忆丧失、注意力障碍、记忆力障碍、颤抖、言语障碍、感觉异常、感觉减退

该药应储存在密闭容器中，以防空气或湿气进入，储存温度应在15度至30度之间的阴凉处。

外观

含有白色或淡黄色粉末的上部赤褐色、下部白色的硬胶囊

包装单位

30粒/瓶