プレプシカプセル75mg(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与後、3日〜7日内に1日300 mgまで増量可能で、 必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の思春期患者には、安全性および有効性に関するデータが不足しているため、投与は推奨されません。

この薬剤は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬剤に含まれる成分にアレルギーがある患者や特定の遺伝的代謝異常がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒のリスクがあるため、特に服用初期には注意が必要です。 視力の変化が生じることがあるため、異常があれば報告する必要があります。 服用を中止する際には不眠症、頭痛、吐き気などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去の薬物乱用歴がある患者は慎重に服用するべきです。 腎機能が低下している患者は用量の調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者は注意が必要で、特にうっ血性心不全の患者は医師と相談する必要があります。 他の中枢神経系抑制剤やオピオイド系鎮痛剤との併用時には呼吸抑制などの副作用のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊婦は服用しない方が良く、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬剤が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法を医師と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際には、めまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 過量服用の場合には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。 服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠症、脱人格、性感異常、じっとできない、焦燥感、気分変動、感情低下、感情高揚、適切な用語を見つけることに苦労、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬剤は空気や湿気が侵入しないように密閉された容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが推奨されます。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶