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盐酸坦索罗辛 0.2mg
片剂 · 处方药
大元制药有限公司

品目基准编码 201603376 · 批准 2016.06.10 · 医保编码 671806130
改善良性前列腺增生引起的排尿障碍
本药用于改善由良性前列腺增生引起的排尿障碍,即频繁排尿或排尿困难的症状。
成人:盐酸坦索罗辛1日1次,每次0.2 mg,餐后口服。 本品应整片吞服,不得压碎或咀嚼。 可根据症状适当增减剂量。
本药不应用于特定患者。 曾对本药或其成分出现过过敏反应的患者不应服用本药。 血压突然下降的体位性低血压患者可能症状加重,应避免使用本药。 肝功能严重不全的患者可能导致本药血药浓度升高,需要注意。 孕妇或有怀孕可能的女性不应服用本药。 本药含有乳糖,乳糖不耐受或特定遗传代谢异常的患者不应服用。 重度肾功能障碍患者可能导致本药血药浓度升高,因此需要谨慎使用。 老年人因身体机能下降,药物反应可能不同,因此需特别注意。 正在服用降压药或某些心血管药物的患者,可能因相互作用而导致血压过低。 特别是与类PDE5抑制剂(勃起功能障碍治疗药物)联合使用时,低血压风险可能增加,因此需要谨慎。 服用α1受体拮抗剂的患者在与本药合用时有引起体位性低血压的风险,需要特别小心。 有排尿晕厥病史的患者在使用本药时需要谨慎。 本药可能导致因血压下降而引起的晕厥或意识丧失,若出现此症状,应立即停止服用并咨询医疗专业人员。 可能出现头晕、头痛、嗜睡、失眠、性欲降低等神经系统异常症状。 心跳加快或心律不齐、血压降低等心血管系统异常反应也有报告。 如出现皮疹、瘙痒、荨麻疹等过敏症状,应立即停止用药。 在消化系统方面,可能出现恶心、呕吐、胃部不适、食欲减退、便秘、腹泻等。 可能出现肝功能异常或黄疸的症状,因此可能需要定期进行肝功能检查。 此外,还报告了鼻堵、浮肿、尿失禁、女性乳房发育、阴茎持续勃起、视线模糊等各种不良反应。 本药剂量过量可能导致血压过低,因此必须遵守服用剂量。 突然改变姿势时,可能导致血压下降,因此建议缓慢移动。 本药仅作为缓解症状的治疗药物,并非根本原因的治疗方法,因此若无效,应考虑其他治疗方法。 因头晕等副作用在高处作业或驾驶时需要格外小心。 前列腺癌的症状与前列腺增生相似,因此在服用本药前一定要确认是否存在前列腺癌。 偶尔可发生阴茎持续勃起,若出现此症状,应立即告知医生。 在接受白内障或青光眼手术的患者,手术过程中需要特别注意。 本药可能与其他药物相互作用,因此如正在服用降压药、类PDE5抑制剂、CYP3A4抑制剂、西咪替丁、华法林等,必须告知医疗专业人员。 特别是与强效抑制CYP3A4的药物联合使用,可能显著增加本药的血药浓度,存在风险。 本药不适用于女性或儿童,老年患者需检查肾功能不全情况,并从低剂量开始,观察病情变化。 服用时不得咀嚼药片或打开胶囊,应从PTP包装中取出服用。 如为口腔崩解片应放在舌头上用唾液溶解服用,并注意不要在卧位下不服用水。 本药应存放在儿童无法接触的地方,并且不应转移至其他容器中。
虚脱、意识丧失、头晕、平衡感异常、直立性头晕、头痛、嗜睡、神经敏感、失眠、性欲降低、焦虑感、麻木感、心动过速、血压降低、直立性低血压、心悸、心律失常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、胃部不适、胃中感、胃痛、食欲减退、口渴、便秘、腹泻、牙齿障碍、吞咽障碍、AST 上升、ALT 上升、黄疸、咽部灼热感、全身乏力、鼻塞、流鼻血、水肿、尿失禁、味觉异常、女性型乳房、持续性勃起症、感染、无力症、背痛、胸痛、鼻炎、咽炎、咳嗽加剧、副鼻窦炎、异常射精、弱视、手术中虹膜紧张降低综合症、视力模糊、视觉障碍、多形红斑、脱屑性皮炎、史蒂文斯-约翰逊综合症、光敏反应、胸部不适、呼吸困难、射精功能障碍、潮红、耳鸣、舌头、嘴唇及面部皮肤病、血管性水肿、皮肤剥离、少见的持续勃起症、白内障或青光眼手术中的虹膜紧张降低综合症(IFIS)、肾结石、血尿、排尿困难、频尿、神经源性膀胱、尿路结石、腹痛、结肠炎、急性腹痛、小肠憩室炎、血便、腹部膨胀、勃起功能障碍、阳痿、腹股沟疝、前列腺炎、眼周水肿、腰痛、全身虚弱、异物感、周边水肿、颤抖、脊髓病症、帕金森病、骨折、肩峰牵引症候群、胆管炎、急性酒精中毒、高脂血症、男性生殖系统脓肿、前列腺癌、心绞痛、高血压、精神疾病、短暂性缺血发作、咳嗽
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,应存放在密闭容器中。 此外,为维持药效,重要的是在室温下,即1度到30度之间的温度保存。
白色的圆形缓释膜衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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