阿托斯普片20mg（阿托伐他汀钙三水合物）

成人剂量

高脂血症 推荐初始剂量为每日1次以阿托伐他汀计的10 mg，或对于需要更大LDL-胆固醇降低的患者可以以每日1次20 mg或40 mg开始。 本药在每日1次10 ～ 80 mg的剂量范围内给药。 初始剂量与维持剂量应根据治疗目标和反应等因素针对患者特性个体化，及开始用药后/或剂量调整后，2 ～ 4周内分析脂质水平，并根据其进行剂量调整。 治疗的目标是降低LDL-胆固醇水平，因此建议在治疗开始及治疗反应评估时使用LDL-胆固醇水平。如果无法使用LDL-胆固醇水平，则应使用总胆固醇水平来监测治疗反应。 对于异合子家族性高胆固醇血症患者，剂量为每日1次10 ～ 80 mg，并可与其他降脂治疗方法（例如，LDL去除术）联合应用，或在无法采取此类降脂治疗方法的情况下给药。 2. 异合子家族性高胆固醇血症小儿患者（10 ～ 17岁） 推荐初始剂量为本药每日10 mg，推荐最大剂量为每日20 mg（在儿童患者群体中没有超过20 mg的临床数据）。剂量应根据每个患者推荐的治疗目标适当调整。剂量应间隔4周或更长时间进行调整。 ○ 肾脏疾病患者： 肾病不会影响阿托伐他汀的血浆浓度或LDL胆固醇降低效果，因此无需调整剂量。 ○ 老年患者： 70岁以上老年患者群体的有效性和安全性与一般成人患者群体相似。

儿童剂量

异合子家族性高胆固醇血症小儿患者（10 ～ 17岁） 推荐初始剂量为每日10 mg，推荐最大剂量为每日20 mg。 剂量应根据每个患者推荐的治疗目标进行调整。

本药可能会出现肌肉异常症状，因此如出现肌肉疼痛或肌肉无力加重，或肌酸激酶水平显著升高，应立即停止用药并咨询医生。 本药不适用于肝功能严重受损患者、肌肉疾病患者、妊娠或哺乳期女性、某些遗传性乳糖吸收障碍患者。 肝功能或肾功能有问题或有酗酒、甲状腺功能减退症、高龄等肌肉损伤风险较高的患者，使用本药应谨慎，并定期进行检查。 在服用本药期间，可能会出现肝功能异常、肌肉疼痛、皮疹、过敏反应等各种副作用，因此如出现症状应立即告知医疗专业人员。 本药可能与其他药物相互作用，因此如有其他正在服用的药物，务必告知医生或药剂师，特别是在与某些抗生素、抗真菌药、抗病毒药、秋水仙碱、烟酸等同服时需要特别注意。 育龄女性在服用本药期间应采取适当的避孕措施，如确认怀孕应立即停止服用。 本药不推荐用于儿童，特别是10岁以下儿童，18岁以下青少年的长期安全性尚未充分研究。 高龄者或有肾功能障碍的患者，肌肉病变及横纹肌溶解风险较高，因此在用药期间需仔细观察是否有异常症状。 过量使用时没有特效解毒方法，应根据症状进行治疗，并定期检查肝功能和肌肉状态。 本药应放在儿童接触不到的地方，并存放在原包装中以保持药物品质。

严重副作用

荨麻疹、严重水肿、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、严重过敏反应、高热伴随严重皮疹、水疱、皮肤剥离、口/眼黏膜疼痛、严重皮肤异常反应、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、咳嗽+发热伴随的呼吸异常、呼吸问题、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身乏力、肝功能异常（黄疸）、突然

轻微副作用

乏力、倦怠、胸痛、外周水肿、疲劳、发热、鼻咽炎、高血糖、低血糖、体重增加、食欲不振、便秘、腹胀、消化不良、恶心、腹泻、腹痛、呕吐、打嗝、胰腺炎、咽喉痛、流鼻血、失眠、噩梦、头痛、眩晕、感觉异常、感觉减退、味觉异常、记忆丧失、外周神经病、肌肉疼痛、关节痛、肢体疼痛、肌肉骨骼疼痛、肌肉痉挛、关节

本药应储存于空气和湿气无法进入的密闭容器中，建议在1度至30度的室温下储存。 这样储存可以长期保持药物的效力。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶