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比卡鲁胺 50mg
片剂 · 处方药
大元制药(股份有限公司)

品目基准编码 201603104 · 批准 2016.05.31 · 医保编码 671806090
治疗高危局部晚期非转移性前列腺癌、晚期前列腺癌
本药物与黄体生成素释放激素(LHRH)类似药物联合使用或与去势手术联合使用,治疗进展性前列腺癌。此外,单独用于风险较高的局部进展性及非转移性前列腺癌患者,或作为前列腺根治性切除术或放射治疗的辅助疗法。本药有助于抑制前列腺癌的进展并提高治疗效果。
1. 与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物合用或与去势手术联合时:成年男性及老年患者每日1次口服比卡鲁胺50 mg。本品应在给予促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物至少3天前开始服用,或与去势手术同时开始服用。 2. 用于进展风险高的局部晚期、非转移性前列腺癌患者的单药治疗,或作为根治性前列腺切除术或放射治疗的辅助治疗:成年男性及老年患者每日1次口服比卡鲁胺150 mg。本品150 mg的用法应持续至少2年,或直至疾病进展。
本药物不应用于女性及18岁以下儿童。 如果患者对本药或其成分过敏,也应停止使用。 特别是应避免与某些特定药物如特非那定、阿司特米唑、依沙普利共同使用。 有肝损伤病史或严重肝功能障碍的患者也应避免使用本药。 此外,对于乳糖不耐受或遗传性乳糖代谢障碍的患者,也不应给予。 有肝功能问题的患者应谨慎使用,因为本药代谢可能减慢,导致药物在体内积聚的风险。 服用本药时可能出现各种副作用,常见的包括头晕、血压变化、皮疹、消化不良、女性乳房发育、乏力等。 肝功能异常或心脏问题、血液异常、偶尔也可能报告有严重肺病或肝衰竭的病例,如有异常症状,应立即与医疗人员咨询。 定期进行肝功能检查以确认肝健康状态非常重要。 本药在肝脏中分解,可能对肝脏造成负担,若出现严重肝损伤,应停止使用。 本药抑制某些肝酶(CYP3A4),因此在与其他在肝脏中代谢的药物同时使用时,可能会出现药效改变或副作用增加的相互作用。 对驾驶或机械操作影响不大,但可能会出现困惑或嗜睡症状,因此需注意。 本药可能影响血液凝固,正在服用抗凝剂的患者面临出血风险,因此应仔细通过血液检查确认状态。 本药不应用于妊娠中的女性或哺乳期女性。 老年人可能更易出现心脏和循环系统的不良反应,因此使用时应仔细观察其状况。 过量使用时没有特别的解毒剂,应根据症状采取适当治疗,血液透析可能无效。 本药必须存放在儿童无法接触的地方,最好保存在原包装中。 最后,本药可能影响男性的生育能力,因此在用药后的一段时间内建议采取适当的避孕措施。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,防止暴露于空气或潮湿中。并应避免阳光直射,存放在室温30度以下的阴凉处。
白色圆形薄膜包衣片
28片(14片/PTP x 2)
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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