カデックス錠（ビカルタミド）

成人服用量

1. 黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬との併用、または去勢術との併用の場合、成人男性および高齢者：ビカルタミドとして1日1回50 mgを経口投与する。本剤は黄体形成ホルモン放出ホルモン（LHRH）類似薬の投与開始の少なくとも3日前、または去勢術と同時に服用を開始する。 2. 疾患進行リスクの高い局所進行性・非転移性前立腺癌患者に単独投与する場合、または前立腺根治的切除術や放射線療法の補助療法として投与する場合：成人男性および高齢者：ビカルタミドとして1日1回150 mgを経口投与する。本剤150 mgの用法は、少なくとも2年間、または疾患が進行するまで継続して投与する。

この薬は女性および18歳未満の子供には使用してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある場合にも投与してはいけません。 特に特定の薬であるテレフェナジン、アステミゾール、シサプライドと併用しないでください。 肝障害の病歴がある患者や重度の肝不全を有する患者もこの薬を使用してはいけません。 また、乳糖不耐症または遺伝的な乳糖代謝障害を持つ患者には投与してはいけません。 肝機能に問題がある患者は、この薬の代謝が遅くなり、薬が体内に蓄積される危険性があるため注意して使用しなければなりません。 この薬を服用する際にはさまざまな副作用が起こる可能性があり、一般的にはめまい、血圧の変化、皮膚発疹、消化不良、女性型乳房、無力感などが現れることがあります。 肝機能異常や心臓の問題、血液異常、稀に重篤な肺疾患や肝不全も報告されているため、異常症状があればすぐに医療従事者に相談してください。 定期的に肝機能検査を受けて、肝健康状態を確認することが重要です。 この薬は肝で分解されるため、肝に負担をかける可能性があり、重度の肝損傷が発生した場合には使用を中止しなければなりません。 この薬は特定の肝酵素（CYP3A4）を抑制するため、肝で代謝される他の薬と併用する際には相互作用により薬効が変化したり副作用が増加することがあります。 運転や機械操作には大きな影響を与えませんが、混乱や眠気の症状が出る可能性があるため注意が必要です。 血液凝固に影響を与える可能性があるため、抗凝固薬を服用している患者は出血の危険性があるため、血液検査を通じて状態を詳細に確認する必要があります。 この薬は妊娠中の女性や授乳中の女性には使用しません。 高齢者の場合は心臓および循環器系の副反応がより頻繁に現れる可能性があるため、状態を注意深く観察しながら投与しなければなりません。 過量投与の場合には特別な解毒剤はないため、症状に応じた適切な治療を受けなければならず、血液透析は効果がない可能性があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器で保管するのが安全です。 最後に、この薬は男性の生殖能力に影響を与える可能性があるため、投与後一定の期間は適切な避妊法を使用することが推奨されます。

• 貧血
• 眩暈
• 顔面紅潮
• 腹痛
• 便秘
• 吐き気
• 下痢
• 発疹
• 血尿
• 女性化乳房

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、室温で30度以下の涼しい場所に保管するのが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠（14錠/PTP x 2）