泛克尔片250毫克(泛昔洛韦)

成人服用量

1. 带状疱疹感染的治疗 成人：以泛昔洛韦计，1次250 mg，每日3次，连续口服7日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 2. 初发性生殖器疱疹感染的治疗 成人：本品1次250 mg，每日3次，连续口服5日。建议在感染后症状出现时立即开始治疗。 3. 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗 成人：本品1次125 mg，每日2次，连续口服5日。建议在前驱期或感染后症状出现时立即开始治疗。 4. 复发性生殖器疱疹的抑制治疗 成人：本品1次250 mg，每日2次口服。为观察疾病自然病程是否发生变化，应每6～12个月定期暂停治疗。 5. 肾功能损害患者：由于肾功能损害患者对本品的肌酐清除率下降，应谨慎调整剂量；此类患者的用法用量如下。 1) 带状疱疹及初发性生殖器疱疹感染的治疗： 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30～59：1次250 mg，每日2次 10～29：1次250 mg，每日1次 2) 急性复发性生殖器疱疹感染的治疗： 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30～59：1次125 mg，每日2次 10～29：1次125 mg，每日1次 3) 复发性生殖器疱疹感染的抑制治疗： 肌酐清除率(mL/min/1.73㎡) 30～59：1次250 mg，每日2次 10～29：1次125 mg，每日2次 4) 仅已知血清肌酐值时，可用下列公式计算肌酐清除率。 男性：{体重(kg) × (140-年龄)}/ {72 × 血清肌酐(mg/dL)} 女性：男性计算值 × 0.85 5) 接受血液透析的肾功能损害患者 考虑透析间隔，建议每48小时给药一次。4小时血液透析可使本品血浆浓度降低约75%，因此应在透析后立即给予本品。带状疱疹患者的推荐剂量为250mg，生殖器疱疹患者为125mg。 6. 肝功能损害患者：慢性代偿性肝病患者无需调整剂量。对于明显的慢性失代偿性肝病患者，治疗经验不足，尚未确定明确的推荐剂量。

本药不应在对本药或其成分及主要活性成分法昔克罗韦过敏的患者中使用。 肾功能有问题的患者应谨慎使用本药，必要时可能需要调整剂量。 在服用本药期间，可能会出现头痛或恶心等症状，但大多数情况下症状较轻或中等。 血液异常情况中，血小板数量减少的情况偶尔发生，白细胞和中性粒细胞减少的情况也有所报道。 精神神经系异常可能表现为头痛、眩晕、迷乱、嗜睡，罕见情况下可能出现幻觉，尤其在老年人中嗜睡的症状较为常见。 心脏方面，罕见情况下可能出现心悸。 消化系统异常常见的表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。 肝功能可能受损，罕见情况下出现黄疸症状。 皮肤方面，皮疹、瘙痒较为常见，可能发生荨麻疹或面部、眼周、咽喉水肿等血管性水肿。 严重皮肤反应或血管炎等严重皮肤异常也偶有报道。 肾功能降低的患者可能罕见地发生急性肾衰竭，因此在调整剂量时需考虑肾功能。 本药无法根治生殖器疱疹，治疗期间如有症状，避免性接触并保持安全的性关系非常重要。 如出现眩晕、嗜睡、迷惑等症状，应避免驾驶或操作机械。 轻度肝功能损害患者无需特别调整剂量，但重度肝损害患者可能效果下降。 本药与其他药物的相互作用较少，但如与噻噻哌等药物同用时，可能升高血药浓度，需要密切观察毒性发生情况。 怀孕期间或可能怀孕的女性在需要使用本药时，只有在治疗的益处大于风险时才可使用。 哺乳期女性应考虑本药可能进入乳汁中，只有在治疗的益处超过风险时才可使用。 未满18岁儿童的安全性和效果尚未确立，建议不使用。 老年人一般无须调整剂量，但肾功能下降时需调整剂量。 过量服用时需进行适当的辅助治疗和根据症状进行治疗，可以通过血液透析显著降低本药活性成分浓度。 本药应储存于不超过30度的干燥处，并存放于儿童无法接触的地方。 应注意不要转移到其他容器中，以免发生意外风险和质量下降。

头痛，恶心，血小板减少，白细胞减少，中性粒细胞减少，头晕，妄想，嗜睡，幻觉，心悸，呕吐，腹痛，腹泻，肝功能检查异常，黄疸，皮疹，瘙痒，荨麻疹，血管性水肿，急性肾功能衰竭，上腹部疼痛，便秘，肝功能异常，腹部膨胀，消化不良，面部浮肿，疲劳，疼痛，白细胞减少症，失眠，月经周期缩短，排尿困难

本药应保存在密闭容器中，以防空气和湿气进入，存放在30度以下的干燥地方。 如此存储可长期保持药物效果。

外观

白色圆形薄膜包衣片

包装单位

21片/瓶