布鲁巴兰斯注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检测血浆微量元素水平，作为调整剂量的依据。 - 推荐剂量范围（静脉给药）： 代谢状态稳定的肠外营养液使用者 锌：每日2.5∼4㎎ 铜：每日0.5∼1.5㎎ 锰：每日0.15∼0.8㎎ 铬：每日10∼15㎍ 硒：每日20∼40㎍ 其他 -代谢状态稳定且有小肠液丢失的患者：额外补充12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（排便量） -急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢状态稳定且有小肠液丢失的患者：每日20㎍ 因长期使用肠外营养液导致缺乏：可每日使用100㎍，持续24∼31日。

儿童给药量

儿童患者 -5岁以下：锌每日每㎏体重100㎍；铜每日每㎏体重20㎍；锰每日每㎏体重2∼10㎍；铬每日每㎏体重0.14∼0.20㎍；硒每日每㎏体重3㎍

本药物不应用于早产儿和新生儿。因含有苯基醇，可能对早产儿造成致命的呼吸问题。 本药物在未稀释的情况下直接注入静脉可能会引起静脉炎，因此必须稀释后使用。 由于是低渗溶液，必须仅以混合注射的形式使用，不得单独使用。 在给药过程中，如果出现任何成分的毒性症状，应立即停止给药。 本药物含有铝，对肾功能受损患者或早产儿长期给药时毒性风险增高，需注意。 在给药前，医生必须准确评估患者的状态和代谢需求，并定期检查血液中的微量元素浓度，以调整剂量。 对于肾或胆道功能受损的患者，药物中含有的微量元素可能会在体内积累并产生毒性，因此需要特别小心。 对于怀孕的女性或有怀孕可能性的女性，本药物的安全性尚未充分确认，只有在治疗收益超过风险时才可给药。 过量给药可能会出现锌、铜、铬、硒等微量元素的毒性症状，发生这些症状时需要立即进行治疗和解毒。 本药物必须在医生的处方下使用，添加至非口服营养液时应保持无菌状态，并检查溶液是否变色或有沉淀。 存储时，须保持密封，避免空气或湿气暴露，存放在15度到30度之间的室温下，这样可以长时间保持药物的效果。

呼吸急促，出汗，意识减退，视力模糊，心动过速，体温过低，血清淀粉酶增高，低血压，肺水肿，腹泻，呕吐，黄疸，尿量减少，虚脱，行为改变，进行性消耗症，眼花，外周水肿，恶心，溃疡，胃肠障碍，肾功能障碍，肝功能障碍，抽搐，昏迷，脱发，指甲脆弱，皮炎，牙齿损伤，神经质，抑郁，金属味，出汗，呼吸时有大蒜味，电击性外周血管虚脱，血管内充血，肺出血，肺淤血，肺水肿，胃黏膜着色，昏迷

本药物应存放在密封容器中，以避免暴露于空气或湿气中。建议存储温度保持在15度到30度之间的室温，以便保持药物的效果。

外观

淡蓝色的透明液体装在无色透明的针管中

包装单位

10ml 针管 X 10