ブルーバランス注射

成人投与量

医師の処方に従って使用し、血漿の微量元素量を確認して用量調整の指針とします。 静脈注入における許可用量範囲は以下のとおりです: - 亜鉛 1日2.5∼4㎎ - 銅 1日0.5∼1.5㎎ - マンガン 1日0.15∼0.8㎎ - クロム 1日10∼15㎍ - セレン 1日20∼40㎍ その他: - 代謝的に安定した小腸液損失患者には12.2㎎/L (小腸液損失量)

小児投与量

小児患者 5歳以下: - 亜鉛 1日体重㎏あたり100㎍ - 銅 1日体重㎏あたり20㎍ - マンガン 1日体重㎏あたり2∼10㎍ - クロム 1日体重㎏あたり0.14∼0.20㎍ - セレン

この薬は早産児や新生児に投与してはいけません。ベンジルアルコールが含まれており、早産児に致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるためです。 この薬は希釈していない状態で静脈に直接注入すると静脈炎が発生するリスクがあるため、必ず希釈して使用する必要があります。 低浸透液であるため、必ず混合注射形態でのみ使用し、単独で投与してはいけません。 投与中にいずれかの成分に毒性症状が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 この薬にはアルミニウムが含まれており、腎機能が低下した患者や未熟児に長期間投与すると毒性リスクが高くなるため注意が必要です。 投与前に必ず患者の状態と代謝要求量を医師が正確に評価し、血中微量元素濃度を定期的に検査して用量を調整する必要があります。 腎や胆道機能が低下した患者は、この薬に含まれる微量元素が体内に蓄積されて毒性が現れる可能性があるため特別な注意が必要です。 妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性にはこの薬の安全性が十分に確認されていないため、治療上の利益が危険を上回る場合にのみ投与すべきです。 過剰投与により、亜鉛、銅、クロム、セレン等の微量元素の毒性症状が現れることがあり、これらの症状が発生した場合は直ちに治療と解毒が必要です。 この薬は必ず医師の処方に従って使用し、経口以外の栄養液に添加する際は無菌状態を維持し、溶液の変色や沈殿物がないか確認する必要があります。 保管時には乾燥した室温の場所に置き、子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは品質の低下や事故の原因となるので避けてください。

重篤な副作用

低血圧、肺水腫、黄疸、尿量減少、重度の浮腫、昏睡

軽度の副作用

多汗症、意識低下、視界不良、頻脈、低体温、下痢、嘔吐、脱毛、爪の弱化、皮膚炎、歯の損傷、消化管障害、神経質、うつ、金属味、発汗、呼吸時にニンニクの匂い、虚脱、行動変化、まぶしさ、吐き気、潰瘍、昏睡、金属味

この薬は空気や湿気にさらされないよう密封された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果を長く保持できます。

外形

淡い青色の透明な液体が無色透明のバイアルに入った注射剤

包装単位

10ml バイアル X 10