药品信息
缬散片160毫克

(缬沙坦)

缬散片160毫克 (缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
尤尼美德制药(株)
外观
淡黄褐色的长方形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 300片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201602930 · 批准 2016.05.25 · 医保编码 649507220

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议缬沙坦每次80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品起始剂量为每次40 mg,每日1次。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每次40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为每次40 mg,每日1次。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品每次40 mg、每日1次开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况,逐渐增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
尤尼美德制药(株)

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压
  • 心力衰竭
  • 左心室衰竭
  • 左心室收缩功能障碍
查看批准原文

本药物用于调节原发性高血压。此外,还适用于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者,特别是NYHA分级II到IV级的心力衰竭。此外,它有助于降低心肌梗死后左心室衰竭或收缩功能障碍患者的死亡风险。总而言之,适用于原发性高血压调节、心力衰竭治疗及降低心肌梗死后的死亡风险。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可随餐用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,建议缬沙坦每次80 mg,每日1次口服。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至每日160 mg,或联合使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品起始剂量为每次40 mg,每日1次。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每次40 mg,每日1次。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为每次40 mg,每日1次。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者以本品每次40 mg、每日1次开始治疗,每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:建议本品起始剂量为每次40 mg、每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。建议本品起始剂量为每次20 mg、每日2次;之后数周内,根据患者耐受情况,逐渐增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率不低于10 mL/min时无需调整剂量;但由于缺乏肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验,不得使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

该药在妊娠期间,特别是在妊娠中期和晚期服用可能会对胎儿造成严重伤害,因此一旦确认妊娠,应立即停止用药。 孕妇、可能怀孕的女性、哺乳期女性、重度肝功能障碍患者、重度肾功能障碍患者、遗传性血管水肿患者等某些患者不应使用此药。 老年人或高钾血症患者、肝障碍患者、心力衰竭或心肌梗死患者等有特定疾病的患者使用此药时要谨慎,尤其是血压可能急剧下降,因此应从低剂量开始并观察状态。 此药具有降压作用,因此在第一次服用时可能会出现低血压、头晕、晕厥等症状,出现这种情况应立即通知医疗人员。 此外,联合使用钾保留利尿剂或钾补充剂时,血钾浓度可能升高到危险水平,因此需谨慎。 与其他降压药或非甾体抗炎药(NSAIDs)联合使用时,药效可能变化或对肾功能产生影响,因此应在医生的指导下服用。 服用期间需要定期检查肾功能、血钾浓度和血压等是否正常。 由于在儿童和青少年中尚未确立安全性和有效性,建议不要使用此药。 过量服用时可能出现严重低血压、意识降低、休克等情况,应立即进行急救处理。 最后,请将此药保存在儿童无法接触的地方,不要转移到其他容器中。

副作用

头痛,眩晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹痛,肚子疼,恶心,咽喉炎,关节痛,低血压,立位眩晕,体位性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,心律失常,嗜睡,心房颤动,呕吐,便秘,口渴,食欲减退,乏力,血管水肿,红斑,瘙痒,血清病,血管炎,肝炎,晕厥,鼻出血,肠血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞症,白血球减少,血小板减少,水疱性皮肤炎,红细胞体积减少,血红蛋白减少,中性粒细胞减少,血清肌酐升高,总胆红素升高,BUN升高,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,迷糊,胸痛,皮疹,肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

此药对空气和潮湿敏感,必须保存在密闭容器中。此外,为了保持药物效果,应放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

淡黄褐色的长方形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 300片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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