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酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
明仁制药(股)

品目基准编码 201602908 · 批准 2016.05.24 · 医保编码 651904370
治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆及帕金森病相关痴呆症状
本药用于治疗轻度至中度阶段的阿尔茨海默型痴呆症状以及帕金森病相关的痴呆症状。
服用方法:利斯的明每日2次口服,随早餐和晚餐服用。 ○ 成人: 1. 治疗轻度至中度阿尔茨海默型痴呆症状 利斯的明起始剂量为3 mg/日。应根据每位患者的情况,每隔至少2周逐渐增加剂量,直至达到最高耐受剂量或最大推荐剂量12 mg/日。由于临床试验显示,剂量达到6 mg/日及以上时疗效更佳,推荐大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg,每日2次,至少服用2周;若耐受性良好,可增至每次3mg,每日2次。之后可增至每次4.5mg,每日2次;若耐受性良好,至少服用2周后可增至每次6mg,每日2次。如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)或体重减轻,可漏服1次或多次剂量。但若不良反应或体重减轻持续,应将日剂量降低至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻度至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者开展的对照临床试验中,给予利斯的明3~12mg/日,每日2次。(每次1.5~6mg,每日2次。)本品起始剂量为每次1.5mg,每日2次;各剂量递增之间至少间隔4周,并根据患者耐受性依次增加至每次3mg、每次4.5mg、每次6mg,均为每日2次。 治疗期间如出现不良反应(例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退)、体重增加或锥体外系症状(例如震颤),暂停给药1次或数次可能会减轻这些症状。如果不良反应持续,可暂时将日剂量减至此前耐受性良好的剂量,或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg,每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如果停药3天或以上,应以每日最低剂量重新开始给药,并按上述方法逐渐调整剂量。 ○ 肝功能损害及肾功能损害患者: 1. 中度肾功能损害及轻度至中度肝功能损害患者的药物暴露量增加,因此可能出现更多不良反应。应根据个体耐受性特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展重度肝功能损害患者的研究,因此不得使用。
○ 儿童: 本品尚未在儿童中进行试验,因此不建议用于儿童。
本药不应使用于对某些成分过敏的患者。 也应避免给肝功能严重下降的患者使用。 以前使用该药的贴剂曾出现皮肤过敏反应的患者应谨慎使用本药。 有心脏疾病、胃溃疡、哮喘、尿排泄问题、癫痫或锥体外途障碍的患者应谨慎用药。 服用本药后可能出现恶心、呕吐、腹泻等消化道症状,特别是在服用初期这些症状较为常见。 女性患者中这些胃肠道症状和体重下降比男性更常见。 可能还会出现头晕、头痛、嗜睡、焦虑、烦躁、幻觉等神经系统和精神疾病症状,需加以注意。 帕金森病患者应仔细观察症状变化,因为本药可能加重症状。 本药与其他胆碱能药物联合使用时,效果可能增强,合并用药时需小心。 在接受麻醉前,建议暂停使用本药。 有胃溃疡病史或消化性溃疡风险高的患者在服用药物过程中可能会出现胃肠出血等问题,因此需要加以注意。 哮喘或阻塞性肺病患者在使用本药时可能会加重呼吸道症状,因此应谨慎用药。 治疗开始时应从低剂量开始,并逐渐增加剂量,停药后再使用时也应从低剂量开始。 服用过程中如恶心、呕吐、腹泻等症状严重,应立即咨询医生考虑调整剂量或停药。 孕妇或哺乳期女性应与医生咨询后使用本药,哺乳期应避免用药。 不建议儿童使用本药。 过量服用可能出现恶心、呕吐、头晕、心率过缓等严重症状,应立即联系医疗机构。 本药应存放在儿童无法接触的地方,确保不转移到其他容器中是安全的。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿气敏感,应妥善存放在密闭容器中。存放温度应保持在1度至30度的室温内。这有助于药物效果的长期保持。
含有白色粉末的上部棕色、下部橙色的硬胶囊
30粒/瓶, 100粒/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
明仁制药(股)

酒石酸卡巴拉汀 2.4mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份公司)

酒石酸卡巴拉汀 4.8mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 7.2mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(株)

酒石酸卡巴拉汀 9.6mg
硬胶囊 · 处方药
韩国诺华(股份)有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯有限公司
酒石酸卡巴拉汀
处方药
韩国山都斯股份有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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