药品信息
奥斯科缬薄膜衣片80毫克(缬沙坦)

奥斯科缬薄膜衣片80毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›80mg / 1片
生产/进口商
(株)奥斯制药
外观
粉红色的圆形薄膜涂层片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201602896 · 批准 2016.05.24

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可于进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐缬沙坦80 mg口服,每日1次。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至160 mg/日或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增至最高320 mg/日。 2) 老年患者(75岁以上):本品以40 mg每日1次开始服用。 3) 肾功能不全患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品以40 mg每日1次开始服用。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品以40 mg每日1次开始服用。 5) 肝功能不全患者:轻度和中度肝功能不全患者以本品40 mg每日1次开始治疗,且每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;此后数周内,根据患者耐受性,可逐步增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率10 mL/min以上者无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不应使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度和中度肝功能不全患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。如使用80 mg/日以上的剂量,在增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。
儿童服用量
18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
(株)奥斯制药

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压,心力衰竭,左心衰竭,左心收缩功能不全
查看批准原文

本药物对于原发性高血压患者的血压控制有效,并且对于对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者也可以安全使用。此外,可帮助降低临床稳定的心肌梗塞后左心功能减退患者的死亡风险。即不仅用于高血压管理和心力衰竭治疗,还用于心肌梗塞后死亡风险的降低。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可于进餐时用水送服,或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别或种族,推荐缬沙坦80 mg口服,每日1次。 降压作用在2周内逐渐出现,4周后达到最大。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至160 mg/日或合用利尿剂。如需进一步降低血压,剂量可增至最高320 mg/日。 2) 老年患者(75岁以上):本品以40 mg每日1次开始服用。 3) 肾功能不全患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品以40 mg每日1次开始服用。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不应使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品以40 mg每日1次开始服用。 5) 肝功能不全患者:轻度和中度肝功能不全患者以本品40 mg每日1次开始治疗,且每日不得超过80 mg。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品40 mg,每日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联用药。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始用药。推荐起始剂量为本品20 mg,每日2次;此后数周内,根据患者耐受性,可逐步增至每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 出现低血压症状或肾功能衰竭时,应考虑减量。 本品可用于正在接受心肌梗死后其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率10 mL/min以上者无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足,不应使用本品。 5. 肝功能不全患者:轻度和中度肝功能不全患者的本品每日剂量最好不超过80 mg。如使用80 mg/日以上的剂量,在增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化或胆汁淤积患者不应使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药物在妊娠期间,尤其在妊娠中期和后期服用可能会对胎儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕,应立即停止使用。 妊娠中或有怀孕可能的女性、哺乳期女性、具有特定肝脏或肾脏疾病的患者、遗传性血管水肿患者等不应服用本药物。 老年人或高钾血症患者、肝功能障碍患者、心力衰竭患者等使用本药物时需特别小心,需定期检查血压和肾功能。 首次服用时血压可能会大幅下降,因此尤其在进行血液透析或正在使用利尿剂的患者、严格控制钠盐摄入的患者应从低剂量开始,并仔细观察病情。 使用本药物期间可能会出现头痛、眩晕、疲劳、咳嗽、腹泻等副作用,少数情况下可能会出现血管水肿、肾功能损害、肝炎、低血糖等严重不良反应。 特别是,由于血清钾水平升高的风险,因此高钾血症患者或与保钾利尿剂联合使用时需谨慎。 使用其他降压药或非甾体抗炎药(NSAID)、锂制剂时可能会有药物相互作用,应咨询医师。 特别应注意妊妇不应使用本药物,哺乳期女性也应避免使用本药物或停止哺乳。 由于尚未建立18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性,因此不推荐使用。 如果怀疑过量服用,可导致严重低血压或休克,需立即前往医院接受适当治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并注意不要转移至其他容器中。

副作用

头痛,头晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹痛,腹部疼痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,立位性头晕,立位性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,血管水肿,发红,瘙痒,血清病,血管炎,晕厥,鼻出血,肝炎,心律失常,肠血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无粒细胞症,白细胞减少,血小板减少,水疱性皮炎,红细胞积聚减少,血红蛋白减少,中性粒细胞减少症,BUN增加,僵硬,无力,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,神志恍惚,胸痛,皮疹,肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对空气和湿气敏感,因此必须存放在密封容器中。此外,为保持药物效果,建议存放在30度以下的阴凉处。

外观·包装

外观

粉红色的圆形薄膜涂层片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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