三进福禄胶囊75mg(磷酸奥司他韦)

成人服用量

1. 甲型和乙型流感病毒感染：应在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响给药；部分患者随餐服用可能提高耐受性。 成人及13岁以上青少年：奥司他韦每次75 mg，每日2次，连续5日口服。难以吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年使用本品混悬用粉末服药。 肾功能不全患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ~ 60 mL/min者，建议减至每次30 mg、每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ~ 30 mL/min者，建议减至每次30 mg、每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30mg；给药时间不得超过5日。如果流感症状出现在两次透析之间的48小时内，也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30mg。未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学尚未研究，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能不全患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 成人及13岁以上青少年：与感染者密切接触时，奥司他韦每次75 mg，每日1次，连续10日口服。应在接触感染者后2日内开始用药。 流感流行期间，推荐的预防剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证实可达6周。服用本品期间，预防作用会持续。 肾功能不全患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减至每次30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减至每次30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30mg。首次剂量也可在透析开始前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30mg。未接受透析的终末期肾衰竭患者（例如肌酐清除率低于10mL/min）的奥司他韦药代动力学尚未研究，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能不全患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh score ≤ 9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

1. 治疗甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上、12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改为服用75mg胶囊，每日2次，或30mg胶囊与45mg胶囊各1粒，每日2次。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 > 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上、1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，连续5日口服。不适用于胎龄小于36周的儿童。 3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 * 本表未包括该患者群体的所有可能体重。建议1岁以下儿童服用本品3mg/kg。建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 2. 预防甲型和乙型流感病毒感染 1岁以上、12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不使用本品混悬液推荐剂量，而改为服用75mg胶囊，每日1次，或30mg胶囊与45mg胶囊各1粒，每日1次，连续10日。 ≤ 15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 > 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 建议由药师在给患者用药前配制本品混悬液。 ※ 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

本药不能替代流感预防接种，应与接种分开使用。该药物的功效仅证明了对流感 A 和 B 型病毒，尚未确认对其他感染的安全性和有效性。尤其在儿童和青少年中，偶有报告神经精神系统异常反应，出现异常行为时需立即由监护人仔细观察。如对本药或其成分有过敏史者，禁止服用。肾功能下降的患者需要调整剂量，末期肾衰竭患者不推荐使用。本药在哮喘或慢性支气管炎、免疫抑制状态的高风险患者中需谨慎使用。最常见的不良反应包括恶心、呕吐、头痛等，通常在服用初期出现，很快好转。偶尔可能出现休克、过敏反应、肝功能异常、皮疹、急性肾衰竭、精神神经系统症状等，如出现症状，应立即停药并咨询医疗人员。妊娠或哺乳期的女性需在充分考虑本药的益处与风险后用药，相关对胎儿或婴儿的影响资料有限。儿童仅建议在1岁及以上使用，1岁以下儿童的安全性和有效性尚未确定。老年人通常不需要调整剂量，但需注意观察身体功能下降的情况。过量服用引起严重不良反应的情况少见，但如出现异常症状应立即告知医疗人员。本药与其他药物的相互作用可能性低，但在与某些影响肾脏排泄的药物同时使用时需谨慎。虽然未报告对驾驶汽车或操作机器的影响，但应注意流感本身可能造成的影响。本药应存放在儿童无法接触的地方，且不应改变容器。

• 痉挛
• 精神错乱
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 伪膜性结肠炎

本药应储存于密闭容器中，以防止与空气或湿气接触，最好储存在25度以下的阴凉处。这样存放可以延长药物的效力。

外观

装有白色或淡黄色粉末的上部淡黄色、下部淡灰色硬胶囊

包装单位

10粒(10粒/PTP*1)