埃克塞尔西胶囊6毫克(重酒石酸卡巴拉汀)

成人服用量

服用方法：利斯的明每日2次，于早、晚餐时口服。 ○ 成人： 1. 治疗轻至中度阿尔茨海默型痴呆症状 起始剂量为利斯的明3mg/日，应根据各患者情况，每隔至少2周逐渐增加剂量，直至最高耐受剂量或最大推荐剂量12mg/日。由于临床试验显示本品在6mg/日及以上剂量时疗效更佳，建议大多数患者的目标剂量范围为6~12mg/日。 推荐的剂量递增方法 本品每次1.5mg，每日2次，至少服用2周；若耐受性良好，可增至每次3mg、每日2次。随后可增至每次4.5mg、每日2次；若耐受性良好，服用至少2周后可增至每次6mg、每日2次。如出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）或体重下降，可省略一次或多次给药。但如果不良反应或体重下降持续存在，应将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量。 2. 治疗轻至中度帕金森病相关痴呆症状 在针对帕金森病相关痴呆患者的对照临床试验中，利斯的明每日总剂量为3~12mg，分2次给药。（每次1.5~6mg，每日2次。）起始剂量为本品每次1.5mg、每日2次；各剂量调整间隔至少4周，并根据患者的耐受性，之后依次增至每次3mg、每日2次，再增至每次4.5mg、每日2次，随后可增至每次6mg、每日2次。 治疗期间出现不良反应（例如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退）、体重增加或锥体外系症状（例如震颤）时，暂停一次或多次给药可能减轻这些症状。如果不良反应持续存在，可暂时将每日剂量减至此前耐受性良好的剂量，或考虑停止治疗。 3. 最大推荐剂量 本品每次6 mg，每日2次口服。 4. 重新给药 不良反应的发生频率和严重程度通常随剂量增加而增加。 如停药3日以上，应从每日最低剂量重新开始给药，并按上述方法递增剂量。 ○ 肝功能障碍及肾功能障碍患者： 1. 中度肾功能障碍及轻至中度肝功能障碍患者的药物暴露量增加，因此可能出现更多不良反应。故应根据个体耐受性，特别谨慎地调整剂量。 2. 尚未开展重度肝功能障碍患者的研究，因此不应使用。

儿童服用量

○ 儿童： 本品尚未在儿童中进行试验，因此不建议用于儿童。

本药不应用于特定患者。例如，过敏于本药的主要成分或其他成分的患者，肝功能严重障碍的患者，以及因贴片剂造成皮肤过敏反应的患者应避免使用。 心脏病、胃溃疡、哮喘、尿潴留、癫痫、锥体外系障碍的患者需谨慎使用本药。 在服用本药期间，常见胃肠不适如恶心、呕吐、腹泻等，尤其在治疗开始初期或增加剂量时，可能会出现此类症状。如果症状严重，需咨询医生考虑调整剂量或停止用药。 可能出现头晕、嗜睡、头痛、震颤等神经系统症状，驾驶或操作机械时需谨慎。 本药可能与其他药物相互作用，如果当前正在服用其他药物，必须告知医疗人员。尤其在与麻醉剂、心脏药物、抗胆碱药、肌肉松弛剂等合用时需小心。 怀孕或哺乳期的女性尚未充分确认本药的安全性，因此在服用前必须咨询医生。哺乳期间，最好避免服用本药。 不建议儿童使用本药，过量服用可能出现恶心、呕吐、心动过缓、意识模糊等严重症状，应立即联系医疗机构。 本药应存放在儿童接触不到的地方，不应转移至其他容器。此外，在治疗期间，定期观察患者的体重和不良反应的发生情况也很重要。

• 区域
• 呕吐
• 泌尿系感染
• 焦虑
• 混乱
• 噩梦
• 不安
• 失眠
• 抑郁
• 幻觉

本药可能对空气和湿气敏感，因此应存放在密闭的容器中。此外，在存放药物时，避免温度过高或过低，建议在室温1至30度之间保存。

外观

红色上部和橙色下部的硬胶囊中含有白色至微白色的粉末

包装单位

30颗胶囊(10颗/PTPx3)