纽特瑞弗莱克斯欧米伽特配型注射液

成人给药量

经中心静脉给药。 给药速度应根据总给药量、最终混合液的性质、每日给药量及给药时间等确定。 通常在开始给药后的30分钟内逐渐增加给药量，直至达到适当剂量。给药疗程不限，但长期给药时应补充适量维生素、微量元素及矿物质。 最大输注速度不得超过1.7mL/kg/小时。（相当于氨基酸0.1g/kg/小时、葡萄糖0.24g/kg/小时、脂肪0.07g/kg/小时） 患者体重为70kg时，输注速度为119mL/小时。（每小时输注氨基酸6.8g、葡萄糖17.1g、脂肪4.8g） 应根据患者状况、热量消耗及代谢需求确定剂量。 ㆍ 根据患者的营养状况及分解代谢程度确定剂量，但每日不得超过40kcal/kg。不过，烧伤患者等特殊情况可例外超过。 ㆍ 每日最大给药量：每kg体重35mL。（相当于每kg体重氨基酸2.0g、葡萄糖5.04g、脂肪1.4g）

本药必须在医生指示下使用。如出现发热、颤动、皮疹、呼吸困难等过敏反应症状，应立即停止给药。 与静脉钙制剂联合使用时，不应与头孢噻肟混合，并且应避免同时使用同一输注装置。如果必须使用相同的输注管进行连续输注，必须在输注前后用适当的溶液彻底冲洗。 由于本药的脂质成分可能引起早产儿或低体重婴儿血液中游离脂肪酸水平的升高，因此需谨慎使用。 特别是对2岁以下的早产儿、新生儿和婴儿、某些过敏反应患者、严重肾衰竭或肝病患者、氨基酸代谢障碍患者等均不应给药。 对于具有肾功能衰竭、胰腺炎、肝功能异常、心脏衰竭、肺功能衰竭、糖尿病等特定疾病的患者，应小心给药，并应频繁监测血液中的甘油三酯水平和电解质状态。 在使用本药期间，可能出现低热、寒战、恶心、呕吐、呼吸困难、头痛、血压变化、皮疹等不良反应，严重者应停止给药。 此外，本药可能影响血液凝固，因此有血液凝固障碍或维生素K缺乏患者需谨慎使用。 给药前，必须确认和调整患者的水分、电解质、酸碱平衡，并定期检查血糖和血脂水平均应注意，如有异常应调整或停止给药速率。 本药可能与其他药物相互作用，因此有其它药物同时使用时，必须与专业医生或药剂师进行咨询。 对于孕妇或哺乳期妇女的安全性尚未确定，必要时需慎重考虑治疗的利益和风险。 给药后可能会影响血液检查结果，因此最好就检查的时机和方法与医疗人员讨论。 在过量给药时，可能出现酸中毒、高容量症、高血糖、肝功能异常等严重不良反应，应立即停止给药并接受适当处理。 最后，应在使用前检查药物包装是否损坏、溶液是否变色、是否混入异物，开封后应尽快使用，剩余药液不得重复使用。 储存时，应保持药物包装未打开的状态，存放在25度以下的环境中，避免结冰，若已冷冻则应弃置。

轻微的体温升高

本药应保存在密封的容器中，以避免与空气接触，并注意避免冻结。适宜的储存温度为1度至25度之间。

外观

透明容器中装有白色液体的脂质液部分和无色或淡黄色透明的葡萄糖、氨基酸液部分，各自分成三部分的输液乳化剂

包装单位

625 mL/袋, 1,250 mL/袋, 1,875 mL/袋, 2,500 mL/袋