ニュートリフレックスオメガスペシャル静注

成人投与量

中心静脈に投与します。 投与速度は総投与量、投与される最終混合液の特性、1日の投与量、投与時間を考慮して決定されます。 通常、投与開始30分間に徐々に投与量を増加させて適正な投与量に達します。 最大注入速度は1.7mL/kg/時間を超えないようにします。（時間あたりアミノ酸0.1g/kg、ブドウ糖0.24g/kg、脂肪0.07g/kgに相当）

この薬は必ず医師の指示に従って使用する必要があります。熱、震え、発疹、呼吸困難などのアナフィラキシー反応の症状が現れた場合は、直ちに投与を中止する必要があります。 静脈カルシウム含有剤と共に使用する際は、セフトリアキソンと混合しないこと。また、同じ注入用器具を同時に使用することも避けるべきです。連続注入のために同じ注入ラインを使用する場合は、注入前後に適切な溶液で徹底的に洗浄する必要があります。 未熟児や低体重児にはこの薬の脂質成分が血中遊離脂肪酸濃度を増加させる恐れがあるため、注意が必要です。 特に2歳未満の早産児、新生児や乳児、特定のアレルギー反応を持つ患者、重度の腎不全や肝疾患患者、アミノ酸代謝異常を有する患者にはこの薬を投与してはなりません。 腎不全、膵炎、肝機能異常、心不全、肺不全、糖尿病などの特定の疾患を抱える患者には慎重に投与する必要があり、血中トリグリセリド濃度と電解質状態を頻繁にモニタリングする必要があります。 この薬を投与する間に微熱、寒気、吐き気、嘔吐、呼吸困難、頭痛、血圧変化、皮膚発疹などの異常反応が現れる可能性があり、重症の場合は投与を中止する必要があります。 また、この薬は血液凝固に影響を及ぼす可能性があるため、血液凝固障害があるかビタミンK欠乏の患者は注意が必要です。 投与前には患者の水分、電解質、酸塩基バランスを必ず確認し調整しなければならず、血糖と血中脂質値を定期的に検査して異常があれば、投与速度を調整または中止する必要があります。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、併用している薬剤がある場合は必ず専門医または薬剤師と相談する必要があります。 妊婦または授乳中の母親に対する安全性は確立されていないため、必要に応じて治療上の利益とリスクを慎重に考慮して使用する必要があります。 投与後は血液検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査の時期と方法について医療従事者と相談することをお勧めします。 過量投与には代謝性アシドーシス、過剰液量症、高血糖、肝機能異常などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、直ちに投与を中止し適切な処置を受ける必要があります。 最後に、この薬は包装に損傷がないか、溶液の変色や異物混入がないかを必ず確認した後使用し、開封後は迅速に投与し、残った薬液は再使用しないでください。 保管時には外包装を開封しない状態で25度以下で凍結しないように保管する必要があります。凍結した場合は廃棄しなければなりません。

重篤な副作用

アナフィラキシー反応（じんましん、重度の腫れ、呼吸困難を含む）、皮膚発疹、喉や顔の腫れ、呼吸困難、チアノーゼ、高脂血症、高血糖、代謝性アシドーシス、ケトンアシドーシス、脂肪過多症候群に伴う高脂血症、発熱、脂肪沈着、黄疸、肝肥大、壊死性腸炎、貧血、白血球減少、血小板減少、血液凝固障害、溶血、昏睡、アナフィラキシー反応、重度の浮腫、血圧上昇、

軽度の副作用

微熱、熱感、冷感、寒気、食欲不振、吐き気、嘔吐、頭痛、背中の痛み、骨の痛み、胸の痛み、腰痛、血圧下降または上昇、眠気、緊張亢進または低血圧、皮膚発赤（紅潮）、吐き気、食欲低下、紅斑、発赤/紅斑、体温上昇、発汗、脂肪過多症候群

この薬は空気と接触しないよう密閉された容器に保管する必要があり、凍結しないように注意する必要があります。保管温度は1度から25度の間が適当です。

外形

透明な容器に白色の液体が入った脂質液部分と無色または微黄褐色の透明なブドウ糖、アミノ酸液部分がそれぞれ3つの容量で分離して入っている静注用乳化剤

包装単位

625 mL/袋, 1,250 mL/袋, 1,875 mL/袋, 2,500 mL/袋