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缬沙坦 160mg
片剂 · 处方药
(株)法姆真科学

品目基准编码 201602326 · 批准 2016.04.26 · 医保编码 670104010
治疗原发性高血压和心力衰竭,抑制心肌梗死后死亡风险
本药物用于治疗原发性高血压,并有助于管理对ACE抑制剂不耐受的心衰患者(NYHA II-Ⅳ级)。同时,对于心肌梗死后伴有左心室衰竭或收缩功能下降的稳定患者,可有效降低死亡风险。通过这些疗效,有助于改善心血管健康。
(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐以缬沙坦计,1日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至1日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压, 可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品起始剂量为1日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为1日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:禁用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本 品起始剂量为1日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者,本品起始剂量为1日1次40 mg,且不得超 过1日80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg,1日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂 时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂 三联使用。 3. 降低心肌梗死后死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg,1日2次; 随后数周内,根据患者耐受情况逐渐增加剂量,依次以每次40 mg、80 mg、160 mg的剂量1日2次 给药。 出现低血压症状或肾功能不全时,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后正在接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不应给予本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品的每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。
18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。
本药在妊娠期间尤其是妊娠中期和晚期使用可能对胎儿造成严重伤害,确诊妊娠后应立即停止服用。 妊娠女性、哺乳期女性、重度肝功能障碍患者、重度肾功能不全患者等特定患者应避免使用本药。 老年人或高钾血症患者,轻度至中度肝功能障碍患者等应谨慎使用本药,给予时应仔细观察。 因本药有降低血压的作用,初次服用时可能会因突然降压出现晕厥或头晕,需特别注意。 尤其在透析中或服用利尿剂的患者,以及严格低盐饮食的患者,可能存在低血压风险,因而需逐渐调整剂量。 本药可能增加钾浓度,因此与保钾利尿剂或钾补充剂同服时,应谨慎监控血清钾水平。 此外,与其他降压药或非甾体抗炎药(NSAIDs)联合使用可能会产生相互作用,因此应与医务人员讨论。 本药可能影响肝脏和肾脏功能,因此定期进行血液检查以确认肾功能和肝功能非常重要。 驾驶或操作机器时可能出现头晕或嗜睡,需加以注意。 若过量服用,可能会导致严重低血压或意识障碍,需立即就医以获得适当治疗。 未确认儿童和青少年的安全性,因此最好不要在该年龄段使用本药。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移到其他容器中。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气和湿度敏感,因此必须存放在密闭容器中。此外,为了保持药效,存放在30度以下的阴凉处非常重要。
呈灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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(株)法姆真科学

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韩国诺华制药有限公司

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