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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
(株)PharmGen Science

品目基准编码 201602325 · 批准 2016.04.26 · 医保编码 670104000
治疗原发性高血压,改善心力衰竭,抑制心肌梗死后死亡风险
此药用于控制原发性高血压患者的血压。此外,对于无法使用ACE抑制剂的NYHA II至IV级心力衰竭患者,可以缓解其症状。对于心肌梗死后左心室功能不全或收缩功能不全的患者,该药可有效降低死亡风险。总体而言,此药有助于管理高血压及心脏相关疾病,改善患者健康。
* 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐以缬沙坦计,1日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者,可将剂量增至1日160 mg,或合并使用利尿剂。如需进一步降低血压,可将剂量增至每日最大320 mg。 2) 老年人(75岁以上):本品起始剂量为1日1次40 mg。 3) 肾功能不全患者: (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为1日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:禁用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量者),本品起始剂量为1日1次40 mg。 5) 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者,本品起始剂量为1日1次40 mg,且不得超过1日80 mg。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg,1日2次口服,可增至每次80 mg或160 mg。合用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次给药。不推荐本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后死亡风险 成人:可在心肌梗死发作后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg,1日2次;随后数周内,根据患者耐受情况逐渐增加剂量,依次以每次40 mg、80 mg、160 mg的剂量1日2次给药。 出现低血压症状或肾功能不全时,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后正在接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。但不推荐与ACE抑制剂合用。 4. 肾功能不全患者:肌酐清除率≥10 mL/min时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不应给予本品。 5. 肝功能不全患者:轻度及中度肝功能不全患者本品的每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能不全、肝硬化及胆汁淤积患者禁用本品。
18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年:安全性和有效性尚未确立。
此药在怀孕期间,尤其是第二和第三期服用时,可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕应立即停止服用。 孕妇或可能怀孕的女性以及哺乳期妇女不应服用此药。 肝功能严重受损的患者或患有特定肝病的患者也不应使用此药。 曾出现过过敏反应或有血管性水肿病史的患者应避免使用此药。 严重肾功能障碍患者或特定肾病患者也应避免服用此药。 此药在老年人、高钾血症患者、轻度肝功能不全的患者、心脏瓣膜疾病患者等情况下应谨慎使用,并需密切观察低血压或肾功能变化。 初次服用时,血压可能急剧下降,导致头晕或昏厥,尤其是正在进行血液透析或服用利尿剂的患者,应从低剂量开始,逐渐增加剂量。 与保钾利尿剂或钾补充剂等同时服用时,可能引起血中钾浓度危险性上升,需谨慎。 与非甾体抗炎药一起使用时,可能减弱降压效果或导致肾功能问题,因此应遵循医生指示。 在驾驶或操作机械时可能出现头晕,请注意。 此药在儿童及青少年中的安全性和有效性尚未确立,因此不建议使用。 过量服用可导致严重低血压、意识障碍等,应立即到医院接受适当治疗。 此药应存放在儿童接触不到的地方,且不得转移到其他容器中,以免影响药品质量。
并非所有人都会出现,且因人而异。
此药对空气和湿气敏感,因此必须放置在密闭容器中。同时,应存放在30度以下的阴凉处,以保持药物效果。
淡粉色双面凸圆形薄膜衣片
30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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缬沙坦 80mg
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韩国诺华制药有限公司

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缬沙坦 40mg
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缬沙坦
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缬沙坦 320mg
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