安替克兰片375毫克(阿莫西林·克拉维酸钾)

成人服用量

成人：以阿莫西林/克拉维酸钾计，每次250 mg/125 mg，1日3次，每8小时口服一次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 肾功能不全患者应根据肌酐清除率适当调整剂量。 成人：剂量调整应以阿莫西林的最大推荐剂量为依据。肌酐清除率（creatinine clearance; CrCl）≥30 mL/分钟的患者无需调整剂量。 10 ~ 30 mL/min：每12小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或500mg/125mg。 ≤10 mL/min：每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或500mg/125mg。 血液透析：每24小时给予一次阿莫西林/克拉维酸钾，每次250mg/125mg或500mg/125mg；透析期间追加给药，并在透析结束时重复给药。（因为阿莫西林和克拉维酸的血清浓度均会降低）

儿童服用量

12岁以上或体重40 kg以上儿童：以阿莫西林/克拉维酸钾计，每次250 mg/125 mg，1日3次，每8小时口服一次；重症感染及呼吸道感染时，可增至每次500 mg/125 mg。 肾功能不全儿童：按相同方法减量。

本药为β-内酰胺类抗生素，曾对青霉素或头孢类药物过敏的患者不得使用。 对于传染性单核细胞症或淋巴性白血病患者，皮疹风险较高需谨慎使用。 肝功能有问题的患者在使用本药时可能会复发肝功能障碍，需谨慎。 肝功能较差或肾功能中度以上降低的患者，药物浓度可能升高，需调整给药间隔。 过敏体质者、老年人及营养状况不佳的患者可能因维生素K缺乏而增加出血风险，需仔细观察。 如出现呕吐或腹泻等消化系统症状，可能降低药物吸收，应谨慎给药。 本药可能引起消化道副作用，如腹泻、恶心、腹痛等，严重时可能出现伪膜性肠炎等重症。 肝功能异常的症状可能在治疗中或停药后出现，应定期进行肝功能检查。 可能出现皮肤发疹、瘙痒，严重时可能出现史蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应，出现症状时应立即停止给药。 血液检查中可能少见地报告白细胞减少、血小板减少等血液异常，若出现异常症状需进行检查。 中枢神经系统副作用中，偶尔出现头痛、头晕、抽搐等，且在肾功能受损的患者中风险更高。 肾功能可能会急剧恶化，需定期进行肾脏检查，发现异常时应停止给药。 肺炎或念珠菌感染等真菌感染可能出现，需采取适当措施。 维生素K缺乏可能导致出血倾向，若有出血症状应立即告知医生。 本药为避免耐药菌的产生，最好在灵敏性测试后仅限于最短时间使用。 曾对青霉素类药物有严重过敏反应的患者需特别谨慎，使用后应密切观察是否发生过敏反应，如过敏反应如变态反应性休克等情况。 如出现严重腹泻或腹痛，须立即停止用药并咨询医生。 长期使用可能导致耐药菌过度繁殖，若使用超过14天需进行定期监测。 孕妇或哺乳期妇女使用本药时对胎儿或婴儿的影响不确定，尤其在孕期初期应尽量避免使用，哺乳期间也需注意可能对婴儿造成副作用。 儿童建议在12岁以上或体重40kg以上使用。 老年人因身体功能减退可能更容易出现副作用，因此需调整剂量及给药间隔，谨慎使用。 本药可能与其他药物相互作用，因此若正服用其他药物，必须告知医疗人员。 若过量服药，可能出现呕吐、腹泻、嗜睡、抽搐等，应立即联系医疗机构进行适当处理。 应储存在25度以下的干燥处，切勿随意停药或更改剂量。

腹泻，假膜性结肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲减退，腹痛，腹部胀满感，便秘，结肠痛，胃酸过多，软便，口干症，急性胰腺炎，念珠菌病，抗生素引起的结肠炎，血便，瘙痒，多形性浸润性红斑，皮肤粘膜综合症，毒性表皮坏死松解症，水疱性脱皮性皮炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性粒细胞增多症，血管性水肿，过敏性休克，血清病样综合症，过敏性血管炎，支气管痉挛，喉部水肿，过敏性休克，可逆性白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸细胞增加，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增加，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，刺痛，分泌物增加，焦虑感，不安，行为变化，意识混乱，嗜睡，失眠，活动亢进，头晕，头痛，抽搐，抗痉挛，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B族缺乏症状，线性IgA病，味觉异常，倦怠感，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液与电解质平衡失调，皮疹，活动亢进，嗜睡，肾衰竭，间质性脑痉挛，过敏性休克

本药应储存在密封容器中以防潮，存放在1度至25度之间的阴凉处。 应避免阳光直射，并避免过热或过冷的地方，以防药物效果下降。

外观

白色或近白色椭圆形膜衣片。

包装单位

100片/盒[(10片/PTPX10)]