药品信息

尤文注射液(精制鱼油(含高浓度欧米伽-3脂肪酸))

处方药
成分・含量
精制鱼油(含高含量欧米伽-3脂肪酸)›10g / 100mL
生产/进口商
Fresenius Kabi Korea Ltd.
外观
包含白色均质乳液的静脉注射用小瓶
包装
50mL/瓶 x 10, 100mL/瓶 x 10
许可状态
正常

品目基准编码 201602121 · 批准 2016.04.15

核心摘要

主要用途
通过静脉营养供给为患者补充Omega-3(DHA·EPA),改善营养状况
使用对象
成人
成人剂量
每日剂量: 按奥米加芬计,每1 mL至最多2 mL/体重 kg =按精制鱼油计,每0.1 g至最多0.2 g/体重 kg =体重70 kg的患者,给予70 – 140 mL奥米加芬。 奥米加芬应与其他脂肪乳剂合用。此时,奥米加芬应占脂肪总摄入量的10 - 20%,脂肪总给药量不得超过2 g/体重 kg/day。 最大给药速度: 按奥米加芬计,0.5 mL/体重 kg/小时 =按精制鱼油计,0.05 g/体重 kg/小时 不得超过最大给药速度,否则会导致血清甘油三酯水平急剧升高。 给药途径: 经中心静脉或外周静脉滴注。 使用前充分摇匀。如与其他注射液(例如氨基酸溶液、碳水化合物溶液)通过同一管路(旁路、Y形管)同时给药,必须确保与各溶液混合后的配伍相容性。 给药疗程: 给药疗程不超过4周。

成分

进口商
Fresenius Kabi Korea Ltd.

功效・作用

通过静脉营养供给为患者补充Omega-3(DHA·EPA),改善营养状况

查看批准原文

本品帮助需要静脉营养供应且口服或肠道营养供应困难或不足的患者补充欧米伽-3脂肪酸,特别是DHA和EPA,以改善营养状况。

用法用量

成人剂量

每日剂量: 按奥米加芬计,每1 mL至最多2 mL/体重 kg =按精制鱼油计,每0.1 g至最多0.2 g/体重 kg =体重70 kg的患者,给予70 – 140 mL奥米加芬。 奥米加芬应与其他脂肪乳剂合用。此时,奥米加芬应占脂肪总摄入量的10 - 20%,脂肪总给药量不得超过2 g/体重 kg/day。 最大给药速度: 按奥米加芬计,0.5 mL/体重 kg/小时 =按精制鱼油计,0.05 g/体重 kg/小时 不得超过最大给药速度,否则会导致血清甘油三酯水平急剧升高。 给药途径: 经中心静脉或外周静脉滴注。 使用前充分摇匀。如与其他注射液(例如氨基酸溶液、碳水化合物溶液)通过同一管路(旁路、Y形管)同时给药,必须确保与各溶液混合后的配伍相容性。 给药疗程: 给药疗程不超过4周。

注意事项

本药物必须在医生指导下使用。 如出现严重过敏反应如过敏性休克,必须立即停用。 对重型出血障碍、急性心肌梗塞、脑卒中等危及生命的患者禁用。 对脂肪代谢有问题或有严重肝肾功能障碍的患者不应给予。 因对早产儿、新生儿及儿童的使用经验不足,故不应给予。 如对鱼或鸡蛋蛋白过敏者禁用本药物。 高脂血症或控制不良的糖尿病患者以及服用抗凝药物的患者需谨慎使用。 可能罕见出现与血液凝固相关的不良反应,因此需要注意。 在使用过程中应定期检查血清甘油三酯水平、血糖、电解质和血液指标等。 给予脂肪乳时需确保血清甘油三酯浓度不超过一定水平,如出现不良反应应调整剂量或停用。 在怀孕或哺乳期间仅在必要时审慎使用。 过量使用可能导致脂肪过多症或代谢性酸中毒等不良反应,因此需严格控制给药速度及剂量。 使用前需摇匀,确保均匀,并且不要使用损坏的容器。 给药时建议使用不含邻苯二甲酸酯的注入装置,与其他液体混合时需确认适用性。 注意不要超过最大给药速度,给药时间不得超过4周。 使用后剩余的药物需丢弃,存放应在25度以下且避免冻结。

副作用

出血时间延长,血小板聚集障碍,腥味,血小板减少症,溶血,网状红细胞增多症,腹痛,恶心,呕吐,体温升高,发冷,感冒症状,疲劳,过敏反应,肝功能指标暂时升高,高三酰甘油血症,头痛,持续勃起症,皮疹,荨麻疹,循环系统异常,血小板减少症状,肝肿大,血液凝固参数变化,脾肿大,贫血,白细胞减少症,出血,异常的肝功能指标,发热,高脂血症,高血糖症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物应保存在密封容器中以避免进入空气或潮气。存放温度应保持在25度以下,并注意避免冻住。

外观·包装

外观

包含白色均质乳液的静脉注射用小瓶

包装单位

50mL/瓶 x 10, 100mL/瓶 x 10

关于该药品的问题

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