芬塔布鲁5注射液

成人给药量

遵医嘱使用，并检测血浆微量元素含量，作为调整剂量的依据。 允许剂量范围（静脉用） 代谢稳定的肠外营养液输注患者：锌每日2.5∼4㎎、铜每日0.5∼1.5㎎、锰每日0.15∼0.8㎎、铬每日10∼15㎍、硒每日20∼40㎍ 代谢稳定的小肠液丢失患者：另加12.2㎎/L（小肠液丢失量）或17.1㎎/㎏（粪便量） 急性分解代谢状态患者：每日4.5∼6㎎ 代谢稳定的小肠液丢失患者：每日20㎍ 因长期肠外营养液输注导致的缺乏：每日100㎍，可使用24∼31日。

儿童给药量

5岁以下：锌每日每㎏体重100㎍、铜每日每㎏体重20㎍、锰每日每㎏体重2∼10㎍、铬每日每㎏体重0.14∼0.20㎍、硒每日每㎏体重3㎍

本药含有对早产儿致命的快速呼吸症状相关的苯基醇，因此不应给予新生儿和早产儿。 直接以未稀释状态静脉注射可能会引起静脉炎，使用时务必稀释。 本药是低渗液体，因此仅可用于混合注射，单独注入应避免。 在给药过程中如出现任何成分的毒性症状，应立即停止使用并告知医疗人员。 非口服营养液中的铝对肾功能低下的患者，特别是早产儿可能导致毒性，因此需谨慎。 在注射前必须准确评估患者的状态及代谢需求，频繁检查血中微量元素浓度以调整剂量。 肾功能低下患者需注意锌会在体内积累。 胆道阻塞患者在投药时需注意铜和锰可能在体内积聚。 铬主要通过肾脏排泄，糖尿病患者应考虑血糖控制状态及正在服用的糖尿病药物。 在孕妇或可能怀孕的女性中使用本药时，如确有必要，应在治疗的好处大于风险时方可使用。 过量使用可能会出现锌、铜、硒等微量元素的毒性症状，因此应严格遵守规定剂量，如出现异常症状应立即与医疗人员沟通。 本药需在医生处方下使用，非口服营养液添加时需保持无菌状态进行混合。 在给药前必须检查溶液是否变色或有微粒，如有异常情况不应使用。 存放时应放在干燥、常温的地方，避免儿童接触。 将药物转移到其他容器中可能导致质量下降及事故发生，因此应避免。

呼吸急促、出汗症、意识减退、视力模糊、心动过速、低体温、高淀粉酶血症、低血压、肺水肿、腹泻、呕吐、黄疸、尿量减少、虚脱、行为变化、进行性消耗症、眩光、外周水肿、恶心、溃疡、胃肠障碍、肾功能障碍、肝功能障碍、痉挛、昏迷、脱发、指甲脆弱、皮炎、牙齿损伤、神经质、抑郁、金属味、出汗、呼吸时有大蒜味、急性外周血管虚脱、血管内充血、肺出血、肺充血、肺水肿、胃粘膜着色、昏迷

该药应存放在密封容器中，以保护其免受空气和湿气的影响，存放温度应在15℃至30℃的常温下更为安全。 保持适宜的温度和状态可以很好地维持药物的效果并防止变质。

外观

无嗅无色或微蓝色透明液体装在无色透明的小瓶中的注射剂

包装单位

10毫升/小瓶[X10EA]