药品信息
现代缬沙坦片160毫克(缬沙坦)

现代缬沙坦片160毫克(缬沙坦)

处方药片剂口服
成分・含量
缬沙坦›160mg / 1片
生产/进口商
现代制药有限公司
外观
灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶,100片/瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201601689 · 批准 2016.03.30 · 医保编码 642003800

核心摘要

主要用途
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,并于4周后达到最大作用。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。若需要进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂、β受体阻滞剂三联联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内根据患者的耐受性逐渐增加剂量,依次给予本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 若出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给予80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
儿童服用量
1. 原发性高血压 6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

成分

生产厂家
现代制药有限公司

功效・作用

治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭

  • 原发性高血压、心力衰竭、左心室衰竭、左心室收缩功能不全
查看批准原文

本药物用于控制原发性高血压,对对ACE抑制剂不耐受的心力衰竭患者(NYHA II~IV级)也有效。此外,帮助降低伴有左心室衰竭和收缩功能不全的临床稳定心肌梗死患者的死亡风险。因此,有效于高血压和心力衰竭的管理,以及心肌梗死后并发症的预防。

服用方法

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,并于4周后达到最大作用。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。若需要进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂、β受体阻滞剂三联联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内根据患者的耐受性逐渐增加剂量,依次给予本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 若出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给予80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

1. 原发性高血压 6) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

注意事项

本药在妊娠期间,尤其是妊娠2期和3期使用可能对胎儿造成严重损伤或死亡,因此确认怀孕后应立即停药。 对本药有过敏反应或肝肾功能严重低下的患者、孕妇和哺乳期女性不应服用。 老年人或轻度肝功能减退患者、血压过低或有心脏疾病患者等在服用本药时需特别注意,建议从低剂量开始,并密切观察状态。 本药有降压作用,但有时可能会出现头晕、疲劳、头痛、咳嗽、消化不良等副作用,罕见时可能会影响血液或肝肾功能。 因血压突然过低可能导致晕厥,初次服用或增加剂量时需仔细观察状态。 与其他降压药、利尿剂、钾补充剂合用时,副作用可能加重,因此必须咨询医生或药剂师。 本药可能对妊娠期间的胎儿存在危险,因此有妊娠计划或已怀孕时不应服用,哺乳期间也应避免使用。 由于尚未确定在儿童和青少年中的安全性和有效性,最好不使用。 过量服用时,可能导致低血压、意识障碍、休克等风险,因此应立即就医,接受适当治疗。 本药应存放在儿童无法接触的地方,建议不要转移到其他容器。

副作用

头痛,眩晕,病毒感染,上呼吸道感染,咳嗽,腹泻,疲劳,鼻炎,鼻窦炎,腹痛,腹部疼痛,恶心,咽炎,关节痛,低血压,体位性眩晕,体位性低血压,肾功能损伤,高钾血症,血管神经性水肿,水肿,无力,失眠,潮红,性欲减退,嗜睡,心房颤动,呕吐,便秘,口干,食欲不振,倦怠感,血管水肿,瘙痒,血清病,血管炎,肝炎,晕厥,鼻出血,肠血管水肿,间质性肺炎,低血糖,休克,意识丧失,横纹肌溶解症,无颗粒细胞症,白细胞减少,血小板减少,水疱性皮肤炎,红细胞容积减少,血红蛋白减少,中性粒细胞减少症,血清肌酐增加,总胆红素增加,BUN增加,消化不良,贫血,耳鸣,紧张亢进,运动功能减退,神志不清,胸痛,皮疹,肌肉痛

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药对空气和湿气敏感,因此应存放在密封容器中。同时,应放在30度以下的阴凉处,以保持药物功效。

外观·包装

外观

灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

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