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缬沙坦 80mg
片剂 · 处方药
现代制药(股)

品目基准编码 201601688 · 批准 2016.03.30 · 医保编码 642003790
治疗原发性高血压,降低心肌梗死后死亡风险,治疗心力衰竭
本药用于有效控制本态高血压患者的血压。此外,当心力衰竭患者对ACE抑制剂不耐受且属于NYHA分类Ⅱ至Ⅳ阶段时也适用。用于心肌梗死后,临床稳定的左心室功能不全或左心室收缩功能减退患者,以降低死亡风险。由于这种疗效,帮助改善患者的心血管健康,减少相关并发症的发生。总体上,该药用于高血压、心力衰竭及心肌梗死后风险降低。
1. 原发性高血压 可在进餐时用水服用,也可在两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间(例如早晨)服用。 1) 成人:不论性别和种族,推荐以缬沙坦计,每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现,并于4周后达到最大作用。 血压控制不佳的患者可将剂量增加至每日160 mg,或联合使用利尿剂。若需要进一步降低血压,可将剂量增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者(75岁以上):本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min:无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min:本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者:不得使用本品。 4) 血容量不足患者:血容量不足的患者(例如服用大剂量利尿剂且无法减量的患者),本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者,本品起始剂量为每日1次40 mg,且每日剂量不得超过80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人:推荐起始剂量为本品每次40 mg、每日2次口服,可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时,应考虑减少利尿剂剂量。每日最大剂量为320 mg,分次服用。不建议本品与ACE抑制剂、β受体阻滞剂三联联合使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人:可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐起始剂量为本品每次20 mg、每日2次;之后数周内根据患者的耐受性逐渐增加剂量,依次给予本品每次40 mg、80 mg、160 mg,每日2次。 若出现低血压症状或肾功能衰竭,应考虑减量。 本品也可用于心肌梗死后接受其他治疗(例如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物)的患者。 但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者:肌酐清除率为10 mL/min以上时无需调整剂量;但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的使用经验不足,不得使用本品。 5. 肝功能损害患者:轻度及中度肝功能损害患者本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日给予80 mg以上,增加剂量时应考虑治疗获益是否超过风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。
1) 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 6. 儿童:18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。
本药在妊娠期间可能对胎儿造成严重损害,因此如果确认妊娠,应立即停药。 对本药有过敏反应或有严重肝功能障碍、肾功能障碍的患者不应服用。 老年人或高钾血症患者、肝功能障碍患者等有特定疾病者在服用前应咨询医生,谨慎使用。 服用初期可能会引起血压急剧下降,因此若出现头晕或晕厥症状应立即告知医疗人员。 本药与其他降压药、利尿剂、钾补充剂联合使用时可能会发生相互作用,因此必须告知医疗人员正在服用的药物。 特别是肾功能较差的患者或糖尿病患者,应避免与本药及某些药物联合使用,并定期进行血液检查以监测肾功能和电解质状态。 本药不推荐给哺乳期女性使用,若无法避免服用,应停止哺乳。 由于在儿童和青少年中尚未确认安全性和有效性,因此不建议使用。 过量服用可能导致低血压、意识降低等风险,应立即就医以进行适当的治疗。 服用期间驾驶或操作机械时可能会出现头晕,需注意。
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应储存在密封容器中以防止空气和湿气侵入,最佳保存温度为30度以下。这样储存可以保持药物效果更久。
浅粉色的双面凸圆形薄膜衣片
30片/瓶,100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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缬沙坦 80mg
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韩国诺华制药有限公司

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缬沙坦 320mg
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