埃泽罗修订10/20毫克

成人服用量

该药物不分餐前后，每日1次给药。 对于原发性高胆固醇血症，建议剂量范围为每日10/5mg至10/20mg，起始剂量为每日10/5mg。 对于需要更大LDL-胆固醇降低的患者，可调整剂量以给药。 在开始给药或调整剂量后，至少4周后应检查血脂水平，再根据情况调整剂量。

该药物在特定肌肉疾病或严重肾功能减退患者中，有罕见的严重副作用可致肌肉组织损害并影响肾功能。 因此，中重度感染、低血压、大手术或外伤、严重代谢障碍等患者应暂时中止或停止使用该药物。 对于有该药物活性成分或成分过敏史患者、肝功能重度损害患者、肌肉疾病患者、应用特定免疫抑制剂的患者、重度肾功能减退患者、孕妇或有可能怀孕的女性、哺乳期母亲，不得使用该药物。 此外，有肌肉疾病家族史或甲状腺功能减退症、酗酒史或与特定药物联合应用时，禁止高剂量使用该药物。 有乳糖不耐症等遗传代谢异常的患者亦不得使用该药物。 酗酒者或有肝病病史的患者、肾功能减退患者、高龄者以及容易发生肌肉病症的患者、与特定药物联合使用的患者，应谨慎使用该药物。 在服用过程中如出现肌肉痛、肌肉痉挛、肌肉无力，应立即告知医生并接受检查，严重者应停止用药。 亦可能发生肝功能异常，因此，在给药前及给药期间需进行肝功能检查，如有异常则应调整药物剂量或停药。 该药物可能升高血糖水平，但由于降低心血管风险效果更大，故保持血糖管理的同时继续使用至关重要。 该药物可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，应必通知医生或药剂师，特别是与抗凝剂、特定抗生素、免疫抑制剂、纤维酸类药物联合使用时需谨慎。 怀孕或哺乳的女性由于可能对胎儿或婴儿造成风险，故应避免使用该药物，适育女性在服用期间应使用适当的避孕措施。 对儿童和青少年的安全性尚未得到充分确认，故不推荐使用该药物。 该药物可能引起头晕等症状，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 如过量服用，无特殊解毒剂，须立即到医疗机构接受适当的治疗和检测。 该药物须存放于儿童无法触及之处，且应避免转移至其他容器中。

严重副作用

荨麻疹、严重肿胀（水肿）、胸闷、呼吸困难、出冷汗、苍白、伴有高热的严重皮疹、水疱、皮肤脱落、口/眼黏膜疼痛、呼吸急促或呼吸困难、哮喘发作、伴有咳嗽和发热的呼吸异常、皮肤或眼睛发黄（黄疸）、全身极度虚弱、突发性极严重头痛、闪电头痛、癫痫、意识混淆、视力异常、麻痹、尿失禁

轻微副作用

头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、鼻咽炎、ALT上升、AST上升、ALP上升、肝功能检查异常、头昏、胸痛、疲劳、肌肉痛、皮疹、虚弱、瘙痒、腹泻、咳嗽、支气管炎、鼻炎、膀胱炎、指甲皮肤真菌感染、软组织炎、嗜睡、神经变性障碍、姿势性眩晕、偏头痛、糖尿病、糖负荷障碍、抑郁症、大肠息肉、肠易激综合症

该药物对空气和湿气敏感，因此，应紧密关闭药瓶，保持密封存放。存放温度适宜在1至30度的室温内，避免过热或过冷的环境。

外观

粉红色的长形膜衣片

包装单位

30片/瓶,30片/盒[(10片/PTP x 3)]