依泽罗苏片10/20毫克

成人服用量

该药物不分餐前后，每日1次给药。 对于原发性高胆固醇血症，建议剂量范围为每日10/5mg至10/20mg，起始剂量为每日10/5mg。 对于需要更大LDL-胆固醇降低的患者，可调整剂量以给药。 在开始给药或调整剂量后，至少4周后应检查血脂水平，再根据情况调整剂量。

该药物在特定肌肉疾病或严重肾功能减退患者中，有罕见的严重副作用可致肌肉组织损害并影响肾功能。 因此，中重度感染、低血压、大手术或外伤、严重代谢障碍等患者应暂时中止或停止使用该药物。 对于有该药物活性成分或成分过敏史患者、肝功能重度损害患者、肌肉疾病患者、应用特定免疫抑制剂的患者、重度肾功能减退患者、孕妇或有可能怀孕的女性、哺乳期母亲，不得使用该药物。 此外，有肌肉疾病家族史或甲状腺功能减退症、酗酒史或与特定药物联合应用时，禁止高剂量使用该药物。 有乳糖不耐症等遗传代谢异常的患者亦不得使用该药物。 酗酒者或有肝病病史的患者、肾功能减退患者、高龄者以及容易发生肌肉病症的患者、与特定药物联合使用的患者，应谨慎使用该药物。 在服用过程中如出现肌肉痛、肌肉痉挛、肌肉无力，应立即告知医生并接受检查，严重者应停止用药。 亦可能发生肝功能异常，因此，在给药前及给药期间需进行肝功能检查，如有异常则应调整药物剂量或停药。 该药物可能升高血糖水平，但由于降低心血管风险效果更大，故保持血糖管理的同时继续使用至关重要。 该药物可能与其他药物相互作用，因此如正在服用其他药物，应必通知医生或药剂师，特别是与抗凝剂、特定抗生素、免疫抑制剂、纤维酸类药物联合使用时需谨慎。 怀孕或哺乳的女性由于可能对胎儿或婴儿造成风险，故应避免使用该药物，适育女性在服用期间应使用适当的避孕措施。 对儿童和青少年的安全性尚未得到充分确认，故不推荐使用该药物。 该药物可能引起头晕等症状，因此在驾驶或操作机器时需谨慎。 如过量服用，无特殊解毒剂，须立即到医疗机构接受适当的治疗和检测。 该药物须存放于儿童无法触及之处，且应避免转移至其他容器中。

由肌红蛋白尿引起的急性肾衰竭、横纹肌溶解、ALT升高、AST升高、ALP升高、肝功能检查异常、头晕、胸痛、疲劳、肌肉疼痛、皮疹、鼻咽炎、血管性水肿、过敏反应、糖尿病、头痛、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌病、肌炎、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、咳嗽、呼吸困难、腹泻、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯-约翰逊综合症、嗜酸细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合症、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性乳房发育、致命性及非致命性肝衰竭、咽炎、副鼻窦炎、上呼吸道感染、腰痛、腹胀、恶心、AST升高、CK升高、胸部不适、食欲不振、腹部胀气、晕厥、全身疼痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、血小板减少症、血清肌酐升高、高血压、血中尿素升高、CPK升高、肝功能检查异常

该药物对空气和湿气敏感，因此，应紧密关闭药瓶，保持密封存放。存放温度适宜在1至30度的室温内，避免过热或过冷的环境。

外观

粉红色的长形膜衣片

包装单位

30片/瓶,30片/盒[(10片/PTP x 3)]