凯赫肝素注射液20000单位（肝素钠）

成人给药量

通常通过静脉注射或加入血液体外循环的灌注血液中使用。 在体外循环时，全身肝素化法在透析开始前给予1,000 ～ 5,000 IU，透析开始后每小时持续或间歇性追加500 ～ 1,500 IU。 局部肝素化法每小时持续给予1,500 ～ 2,500 IU，在体内灌注时用原卟啉硫酸盐中和。

由于该药物非常强效，因此必须在医生的严密监督下使用。 对出血风险较高的疾病患者特别需谨慎，在使用该药物期间，几乎任何部位都可能发生出血。 对于如早产儿等早产婴儿，药物中含有的苯甲醇可能引发致命的呼吸问题，因此应禁止使用。 对该药物或其成分过敏的患者、血液凝固功能异常的患者、有出血患者、严重肝或肾病患者等不得给予。 在中枢神经系统手术后或脊髓麻醉后的患者也应避免使用。 对妊娠晚期女性、儿童、高龄者、特定疾病患者应谨慎给药，并须密切监测其血液凝固状态。 使用该药物可能会出现出血、血小板减少症、肝功能异常、过敏反应、皮肤问题、局部疼痛等异常症状，若出现异常症状应立即咨询医疗人员。 应定期进行血液凝固检查，以管理出血风险，必要时可暂停或调整用药。 若血小板计数急剧下降，则应立即停止该药物的使用，并进行进一步检查。 与其他药物联合使用时，出血风险可能增加，因此，尤其需谨慎同时使用阿司匹林、非甾体类抗炎药、抗凝药等。 妊娠或哺乳期间的女性应根据对胎儿和新生儿的影响谨慎使用，特别需注意分娩时的出血风险。 在过量服用时，可能会产生出血性并发症，应立即给予解毒剂-原卟啉硫酸盐，并在使用解毒剂时也应认识到严重副作用的可能性。 由于肌肉注射存在血肿风险，建议避免，且不应将该药与抗组胺药混合注射。

严重副作用

荨麻疹、血管神经性水肿、呼吸困难、休克、严重出血、急性肾上腺功能不全、腺病出血、卵巢出血、腹膜后出血、血小板减少症、因血小板减少症引发的动脉及静脉血栓症、血小板病、肝素引发的血小板减少症（HIT）、肝素引发的血小板减少症及血栓症（HITT）

轻微副作用

瘙痒、寒战、发热、鼻炎、流泪、结膜炎、心动过速、压迫感、恶心、呕吐、血压下降、支气管痉挛、脱发、白斑、出血性坏死、低醛固酮症、骨质疏松、反跳效应、脂质血症、肾功能抑制、皮下或肌肉注射导致的局部疼痛性血肿、持续勃起症、糖尿病、高钾血症、高碱性氨血症、代谢性酸中毒、脂肪酶升高、血管痉挛反应、红斑、轻微疼痛

该药物对光敏感，因此应保存在不透光的密封容器中。储存温度应维持在1度到30度的室温。

外观

无色至淡黄色的透明液体装入棕色玻璃瓶中的注射剂

包装单位

20毫升×10瓶