ケイヘパリン注20000単位(ヘパリンナトリウム)

成人投与量

通常は静脈内に注射したり、血液体外循環時の灌流血液に添加して使用します。 体外循環時の人工腎臓全身ヘパリン化法は透析開始前に1,000 ～ 5,000 IUを投与し、透析開始後は時間当たり500 ～ 1,500 IUを持続的または間欠的に追加投与します。 局所ヘパリン化法は時間当たり1,500 ～ 2,500 IUを持続投与し、体内灌流時にはプロタミン硫酸塩で中和します。

この薬は非常に強力な薬剤であるため、必ず医師の厳重な監督の下でのみ使用する必要があります。出血リスクが高い疾患を持つ患者には特に注意が必要で、この薬を投与している間は体のほぼすべての部位で出血が発生する可能性があります。未熟児などの早産児には、この薬に含まれるベンジルアルコールが致命的な呼吸問題を引き起こす可能性があるため使用しないでください。この薬またはその成分にアレルギーのある患者、血液凝固機能に異常のある患者、出血がある患者、重度の肝臓または腎臓疾患のある患者には投与してはなりません。中枢神経系手術後や脊髄麻酔を受けた患者にも使用を避けるべきです。妊娠後期の女性、子供、高齢者、特定の疾患を有する患者には慎重に投与し、血液凝固状態を厳密に観察する必要があります。この薬を使用すると、出血、血小板減少症、肝機能異常、アレルギー反応、皮膚問題、局所疼痛などの異常症状が現れる可能性があるため、異常が見られた場合はただちに医療従事者に相談するべきです。定期的に血液凝固検査を行い、出血リスクを管理し、必要に応じて投与を中止または調整する必要があります。血小板数が急激に低下した場合は、ただちにこの薬の使用を中止し、追加検査を受けるべきです。他の薬剤との併用時には出血リスクが増加する可能性があるため、特にアスピリン、非ステロイド性抗炎症薬、抗凝固剤などを併用する際には注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性は胎児と新生児に与える影響を考慮し、慎重に使用すべきであり、特に出産時の出血リスクに留意すべきです。過剰摂取の場合、出血性合併症が発生する可能性があるため、すぐに解毒剤であるプロタミン硫酸塩を投与する必要があります。解毒剤の使用時にも深刻な副作用の可能性を認識しておくべきです。筋肉注射は血腫のリスクがあるため避けるべきであり、この薬と抗ヒスタミン剤を混合して注射してはなりません。

重篤な副作用

じんましん、血管神経性浮腫、呼吸困難、ショック、重度の出血、急性副腎機能不全、副腎出血、卵巣出血、腹膜後出血、血小板減少症、血小板減少症による動脈および静脈血栓症、血小板血病、ヘパリン誘発血小板減少症(HIT)、ヘパリン誘発血小板減少症および血栓症(HITT)

軽度の副作用

かゆみ、寒気、発熱、鼻炎、流涙、結膜炎、頻脈、圧迫感、吐き気、嘔吐、血圧低下、気管支収縮、脱毛、白斑、出血性壊死、低アルドステロン症、骨粗鬆症、反動効果、脂質異常症、腎機能抑制、皮下または筋肉注射による局所疼痛性血腫、持続勃起症、糖尿病、高カリウム血症、高アルカリアミン症、代謝性アシドーシス、リパーゼの上昇、血管けいれん反応、紅斑、軽度の痛み

この薬は光に敏感であるため、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

無色から淡黄色の透明な液体が茶色のガラスバイアルに入った注射剤

包装単位

20ミリリットル×10バイアル