当前查看氯吡LT片(硫酸氢氯吡格雷)
硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
新新制药股份有限公司

品目基准编码 201601120 · 批准 2016.02.26 · 医保编码 643803250
改善急性冠状动脉综合征、动脉粥样硬化症状,预防心房颤动血栓
本药用于改善有缺血性中风、心肌梗塞或外周动脉疾病的成人患者的动脉粥样硬化症状。此外,在急性冠状动脉综合症(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞)患者中,如果接受药物治疗、冠状动脉介入治疗或冠状动脉旁路手术时,能够帮助缓解由于心血管异常引起的死亡、心肌梗塞、中风等动脉粥样硬化症状。此外,对于具有血管性危险因素的心房颤动成人患者,若不适合使用维生素K拮抗剂且出血风险较低,能够降低包括中风在内的动脉血栓和血栓栓塞的风险。因此本药在改善各种心血管疾病症状和降低风险方面有效。
○ 成人 1. 对于患有缺血性脑卒中、心肌梗死或外周动脉疾病的患者,氯吡格雷每日1次,每次75 mg,口服。 2. 对于患有急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗死)的患者,于开始服用本品当天以本品每日1次300 mg作为负荷剂量,之后以每日1次75 mg作为维持剂量口服。此时应每日1次将阿司匹林75 ~ 325 mg与本品合用。 3. 对于房颤患者,本品每日1次,每次75 mg,口服。此时应每日1次将阿司匹林75 ~ 100 mg与本品合用。 ○ 肾功能损害患者:肾功能损害患者的治疗经验有限。 ○ 肝功能损害患者:对于具有出血倾向的中度肝病患者,治疗经验有限。 本品可与食物同服或空腹服用。
本药是一种可以阻止血液中血小板相互聚集、预防血栓形成的药物。 基因上在肝脏中激活药物的酶CYP2C19功能降低的人,可能会使本药的效果减弱,因此在这种情况下需要与医生商量调整治疗方案。 此外,与提高CYP2C19酶活性的药物一起服用可能会导致本药的活性成分浓度升高,从而增加出血风险,因此最好不一起服用。 过敏于本药或其成分,出血患者,肝功能严重损伤患者,哺乳期妇女,以及患有乳糖不耐症等特定遗传疾病的患者应避免服用本药。 在出血风险高的情况下或怀疑有出血相关症状时,请立即寻求医生的诊治,尤其是与其他抗血小板药物或抗凝药物联合使用时,更需注意出血风险增加。 计划手术的患者应在手术前5~7天停止服用本药,且在有出血风险的疾病或状态下需谨慎给予。 服用本药期间,止血可能会延迟,因此如果伤口或出血部位持续时间过长,请立即告知医务人员。 偶尔可能会出现血小板减少或严重血液异常反应,因此如果出现发热或感染症状,请告知医生。 本药可能出现胃肠不适、头痛、眩晕、皮疹等副作用,其中出血是最重要的副作用之一。 尤其是老年患者、肾功能或肝功能受损患者,出血风险可能更高,因此应根据医生的指示调整剂量并仔细观察。 孕期应仅在必要时考虑胎儿影响使用,哺乳期妇女需咨询医生是否中止哺乳,因为药物可能会分泌到母乳中。 过量服用时,出血风险可能大幅增加,由于没有特效解毒剂,应立即前往医院接受适当治疗。 本药需存放在儿童接触不到的地方,并且最好不要转移到其他容器中。 在服用本药之前,如果正在使用其他药物,务必告知医生或药师,尤其是可能增加出血风险的药物,一定要注意避免同时使用。
本药应存放在密封容器中,以防止空气或湿气侵入。建议贮存温度在1度至30度之间的常温以维持药物的效果和安全性。
粉红色的圆形薄膜包衣片
30片/瓶, 100片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
当前查看硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
新新制药股份有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
建日制药有限公司
硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
三亚制药有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
日阳药品有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
韩国联合制药(株)

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
韩国制药(株)

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
三进制药有限公司

硫酸氢氯吡格雷 97.875mg
片剂 · 处方药
大元制药有限公司
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
还没有问题。
需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。
本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。