拉里卡胶囊150毫克(普瑞巴林)

成人剂量

本药应每天总剂量分为2次服用，与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 - 外周神经病理性疼痛：起始剂量为每日150毫克，随3至7天后可增加至每日300毫克，必要时可在7天的间隔内逐步增加至最大每日600毫克。 - 中枢神经病理性疼痛：起始剂量为每日150毫克，1周后可增加至每日300毫克。

儿童剂量

12岁以下儿童及12-17岁青少年患者由于缺乏安全性和有效性资料，不建议使用。

在服用本药期间可能会出现自杀冲动或自杀行为，抑郁症状，情绪和行为变化等症状，如有发生，需立即告知医生或药剂师。 对本药过敏或曾对成分过敏反应者不应服用。 糖尿病患者服用本药可能会导致体重增加，因此可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现面部、口腔周围及咽喉等部位肿胀的血管性水肿症状，应立即停药并咨询医疗人员。 年龄较大的患者服用本药时可能产生头晕或嗜睡，需小心以防跌倒或受伤。 在服药期间可能会暂时出现视力模糊或视力变化，如症状持续，应与医疗人员商量。 在与其他抗癫痫药物联合服用后改为单独治疗时，缺乏充分的临床资料，因此需谨慎决策。 如需突然停药，可能出现失眠、头痛、恶心、焦虑等戒断症状，因此应按照医生的指示逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者须特别注意其滥用或依赖风险。 肾功能下降的患者可能需要调整本药剂量。 有心脏疾病的患者服用本药可能增加充血性心力衰竭的风险，因此应与医疗人员商量。 如与其他具有中枢神经系统抑制作用的药物，特别是阿片类镇痛药一起服用，会增加呼吸抑制的风险，因此需加以注意。 早期妊娠可能对胎儿风险有所增加，因此应避免在妊娠期间服用，有生育能力的女性需有效避孕。 哺乳期间使用本药可能会通过乳汁传递影响婴儿，因此需考虑停止哺乳或停止用药。 进行需要集中注意力的活动，如驾驶或操作机器时，服用本药后可能出现头晕或嗜睡，应确认症状后再进行。 如过量服用可能出现嗜睡、意识混乱、抑郁、癫痫等症状，需立即就医。 本药须存放在儿童接触不到的安全地点，并且不应转移至其他容器中。 在服用过程中如出现严重皮疹、红斑、水疱等皮肤反应，需立即停止用药并咨询医疗人员。

严重副作用

荨麻疹，严重水肿（浮肿），血管性水肿，面部水肿，面部麻痹（瘫痪），视力异常，严重过敏反应，史蒂芬-约翰逊综合征，毒性表皮坏死，严重皮肤异常反应，心力衰竭，肺水肿，呼吸抑制，呼吸困难，严重水肿或排尿异常，高血压，突然且非常剧烈的头痛，癫痫，意识丧失，精神障碍，自杀冲动，自杀行为，自杀

轻微副作用

意识混乱，定向障碍，刺激敏感性，抑郁，愉悦感，性欲减退，失眠，离体感，性快感异常，坐立不安，焦虑，情绪波动，情绪低落，情绪高涨，找到合适术语的困难，幻觉，异常梦境，性欲增加，惊恐发作，抑制不住，麻木，头晕，嗜睡，失调，运动协调异常，平衡障碍，记忆丧失，注意力障碍，记忆力障碍，颤抖，言语障碍，感官异常，感官减退

本药应保存在密闭容器内，防止空气和湿气进入，存放温度应在15°C至30°C之间的凉爽处。

外观

装有白色或淡黄色粉末的上下白色硬胶囊

包装单位

瓶装 - 30胶囊/瓶[瓶装]