ラリカンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与後、3日から7日後に1日300 mgまで増量が可能で、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量が可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 初期用量1日150 mg投与後、1週間後

小児用量

12歳未満の小児および12-17歳の青少年患者に対しては安全性および有効性の資料が不足しているため投与は推奨されません。

この薬は服用中に自殺衝動や自殺行動、うつ病症状、気分や行動の変化が現れることがありますので、こうした症状が見られた場合は、直ちに医師や薬剤師に知らせる必要があります。 この薬にアレルギーがある、または成分に過敏反応を示したことがある人は服用してはいけません。 糖尿病患者の場合、この薬の服用により体重が増加し、血糖調整薬の用量を調整する必要があるかもしれません。 顔や口周り、喉などが腫れる血管性浮腫の症状が現れたら、直ちに薬の服用を中止し医療関係者に相談する必要があります。 高齢患者の場合は、この薬の服用によりめまいや眠気が生じ、転倒や怪我のリスクがあるため注意が必要です。 この薬を服用中、一時的に視界がぼやけたり視力が変化することがあり、症状が持続する場合は医療関係者に相談する必要があります。 他の抗てんかん薬と併用後、単独に変更する際は十分な臨床データがないため慎重に決定する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従い徐々に減量する必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の誤用や依存のリスクが高くなるため、服用時には特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があります。 心疾患がある患者はこの薬の服用時にうっ血性心不全が発生するリスクがあるので、医療関係者に相談する必要があります。 中枢神経系抑制効果がある他の薬剤、特にオピオイド系鎮痛剤と併用すると呼吸抑制リスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性欠損のリスクがある可能性があるため、妊娠中の服用は避けるべきで、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳を通じて赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する選択肢を考慮する必要があります。 運転や機械操作など集中が必要な活動は、この薬服用後にめまいや眠気が生じる可能性があるため、症状を確認した後に行うべきです。 過量服用の場合には、眠気、混乱、うつ病、発作などが現れる可能性があり、この場合は直ちに医療関係者の治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが望ましいです。 服用中に皮膚に重度の発疹や赤い斑点、水ぶくれなどが現れた場合は直ちに薬の服用を中止し医療関係者に相談する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、顔面麻痺（麻痺）、視覚異常、重度のアレルギー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、壊死性表皮溶解症、重度の皮膚異常反応、心不全、肺浮腫、呼吸抑制、呼吸困難、重度の浮腫または排尿異常、高血圧、突然の非常に激しい頭痛、発作、意識喪失、精神障害、自殺衝動、自殺行動、自殺

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、過敏性、うつ病、快感、性欲減退、不眠症、脱人格、性感覚異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感情、めまい、眠気、運動失調、協調運動異常、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶障害、振戦、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外形

白色または淡い黄色を帯びた粉末が入った上下白色の硬カプセル

包装単位

瓶包装 - 30カプセル/瓶[瓶包装]