韩美弗混悬用散6mg/mL(奥司他韦)

成人服用量

在流感症状出现的第1天或第2天开始治疗。本品可不受进食影响服用，部分患者与食物同服时耐受性可能改善。 甲型和乙型流感病毒感染的治疗：成人及13岁以上青少年，口服奥司他韦 75 mg，每日2次，连续5日。无法吞咽胶囊的成人及13岁以上青少年，可使用本品给药。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减量至30 mg，每日2次，连续5日。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次，连续5日。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应在每次透析后给予本品30 mg，给药时间不得超过5日。如果流感症状在两次透析间隔期间的48小时内出现，也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议在透析后单次给予本品30 mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（如肌酐清除率低于10 mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者治疗时无需调整剂量。 甲型和乙型流感病毒感染的预防：成人及13岁以上青少年与感染者密切接触时，口服奥司他韦 75 mg，每日1次，连续10日。应在接触感染者后2日内开始给药。流感流行期间，预防用药的推荐剂量为75 mg，每日1次。本品的安全性和有效性已证明最长可达6周。服用本品期间，预防作用持续存在。 肾功能损害患者：肌酐清除率≥60 mL/min者无需调整剂量；肌酐清除率为30 ～ 60 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次。肌酐清除率为10 ～ 30 mL/min者，建议减量至30 mg，每日1次，隔日给药。定期接受血液透析的患者，为维持治疗范围内的血药浓度，应每进行2次透析后给予本品30 mg。首次剂量也可在开始透析前给药。腹膜透析患者建议每周透析后给予本品30 mg。尚未研究未接受透析的终末期肾衰竭患者（如肌酐清除率低于10mL/min）中奥司他韦的药代动力学，因此无法提供此类患者的推荐剂量。 肝功能损害患者：轻至中度肝功能损害（Child-Pugh评分≤9）的成人患者预防用药时无需调整剂量。

儿童服用量

1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量服用，而改为75 mg胶囊每日2次，或30 mg胶囊和45 mg胶囊每日2次。 治疗，体重≤15 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 治疗，体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次7.5 mL，每日2次 治疗，体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次10.0 mL，每日2次 治疗，体重> 40 kg：每次75 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次12.5 mL，每日2次 2周以上至1岁以下儿童：2周至12个月儿童患者的推荐剂量为本品3mg/kg，每日2次，口服5日。不适用于受孕后胎龄不足36周的儿童。 治疗，体重3 kg：每次9 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次1.5 mL，每日2次 治疗，体重4 kg：每次12 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.0 mL，每日2次 治疗，体重5 kg：每次15 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次2.5 mL，每日2次 治疗，体重6 kg：每次18 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.0 mL，每日2次 治疗，体重7 kg：每次21 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次3.5 mL，每日2次 治疗，体重8 kg：每次24 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.0 mL，每日2次 治疗，体重9 kg：每次27 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次4.5 mL，每日2次 治疗，体重10 kg：每次30 mg，每日2次；混悬液(6mg/mL)每次5.0 mL，每日2次 1岁以上至12岁以下儿童：体重超过40 kg且能够吞咽胶囊的儿童患者，可不按本品推荐剂量服用，而改为75 mg胶囊每日1次，或30 mg胶囊和45 mg胶囊每日1次，连续10日。 预防，体重≤15 kg：每次30 mg，每日1次；混悬液(6 mg/mL)每次5.0 mL，每日1次 预防，体重15 kg<, ≤ 23 kg：每次45 mg，每日1次；混悬液(6 mg/mL)每次7.5 mL，每日1次 预防，体重23 kg<, ≤ 40 kg：每次60 mg，每日1次；混悬液(6 mg/mL)每次10.0 mL，每日1次 预防，体重> 40 kg：每次75 mg，每日1次；混悬液(6 mg/mL)每次12.5 mL，每日1次 尚未评估1岁以下儿童预防甲型和乙型流感病毒感染的安全性和有效性。

该药用于流感病毒感染的治疗和预防，但不能代替流感疫苗接种。该药仅对流感A和B病毒有效，未证明对其他感染的安全性和有效性。特别是在儿童和青少年中，服用该药后有报告出现神经精神系统的异常反应，例如癫痫或异常行为，如发生异常行为，监护者应立即观察。对该药过敏或对成分过敏的人不应使用。肾功能不全患者需调整该药剂量，末期肾病患者不推荐使用。哮喘或慢性支气管炎等高风险患者应谨慎服用。服用该药时可能会出现恶心、呕吐、头痛等副作用，大多数是暂时性的。极少数情况下可能出现皮疹、肝功能异常、急性肾衰竭、精神神经系统异常症状等，如发生异常症状应立即告知医务人员。孕妇或哺乳期女性在确实需要该药物时，只有在治疗的好处超过风险时才可以使用。对于儿童，1岁以下者未确立该药的安全性和有效性，因此不推荐使用。老年人因身体功能可能下降，给药时需仔细观察。该药与其他药物的相互作用可能性较低，但与影响肾脏排泄的药物合用时需注意。服用时应遵循规定的用法和剂量，如漏服应尽快服用，但如距离下次服药还有2小时以内则应跳过。该药在流感症状发生初期服用效果最佳。存放时需要确保避免暴露于空气或潮湿环境，需放在密闭的容器中，存储温度应保持在1度至30度之间。这样可以保持药物的效果和安全性。

• 痉挛
• 错乱
• 异常行为
• 恶心
• 呕吐
• 头痛
• 疼痛
• 不稳定型心绞痛
• 贫血
• 胶膜性结肠炎

该药必须存放在密闭的容器中，以避免暴露于空气或潮湿。存放温度应维持在1度至30度之间，以保持药物的有效性和安全性。

外观

白色至浅黄色粉末，装在棕色玻璃瓶中，附带无色透明塑料量杯，是在使用时溶解的悬浮剂。

包装单位

6.3g(50mL)/瓶