洛拜德片5mg(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间，患者应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续执行。可在一天中的任何时间服用本品，不受进食影响。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整至维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者使用该剂量即可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最高可增加至每日20毫克。 3. 老年人： 无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者： 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者： Child-Pugh评分≤7的患者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加，但Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分>9患者的用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 人种： 由于亚洲患者使用本品的全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易患肌病的患者： 易患肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。对于此类患者中的部分患者，禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁至17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克至20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于20毫克剂量的临床资料。） 未满10岁：安全性和有效性尚未确立。

本药物不应用于特定患者。例如，成分过敏患者，具有严重肝病的患者，具有肌病的患者，以及严重肾功能障碍的患者不得服用此药。在怀孕或哺乳期间的女性，以及没有采取适当避孕措施的生育期女性在服用本药前必须特别小心。此外，对肌病风险高的患者禁用高剂量的使用。 服用本药物期间，定期检查肝功能和肌肉状态非常重要。特别是有肝病病史或酗酒的患者需更为细致观察。如出现肌肉疼痛、虚弱或痉挛等症状，应立即告知医生并接受检查。 本药物可能与其他药物相互作用，因此如果正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。特别是在与某些抗生素、抗真菌药、免疫抑制剂和贝特类药物合用时，肌肉副作用的风险可能增加。 在怀孕或哺乳期间最好不使用本药物，且有怀孕可能的女性需采取适当的避孕措施。 在过量服用时没有特效解毒剂，因此应根据症状接受治疗，并监测肝功能和肌肉酶水平。 在服用此药期间可能会出现头晕，因此在驾驶或操作机械时需格外小心。 最后，本药物在亚洲人群中的血浆浓度可能会更高，因此可能需要调整剂量。

包括血管性水肿在内的过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌病，横纹肌溶解症，虚弱，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少症，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合症，嗜酸性粒细胞增多伴全身症状的药物反应综合症，苔藓样药物皮疹，狼疮样综合症，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，女性化乳腺症，致命和非致命性肝衰竭，记忆力减退，健忘症，记忆丧失症，记忆障碍，混乱，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，AST升高，关节疼痛，疲劳，无感觉，感觉异常，胸部不适，食欲下降，腹部胀气，肝功能检查异常，晕厥，全身疼痛

本药物应保存在密闭容器中，以防暴露于空气和湿气中，建议在1℃到30℃的室温下保存。这样可以保持药物的效果并防止变质。

外观

黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶