巴雷坦片160mg(缬沙坦)

成人服用量

(片剂) * 40, 80, 160 mg 1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如仍需进一步降低血压，剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁及以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品起始剂量为每日1次40 mg，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐本品起始剂量为每日2次、每次40 mg口服，可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐本品起始剂量为每次20 mg、每日2次；之后数周内，根据患者的耐受性逐步增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案（如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量，但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年：安全性和有效性尚未确立。

本药在妊娠期间尤其是在第二期和第三期服用可对胎儿和新生儿造成严重损害，因此若确认妊娠需立即停用本药。 对本药过敏或正在怀孕或可能怀孕的女性、哺乳期女性、重度肝脏或肾脏疾病患者、家族性血管水肿病史患者等需避免服用。 老年人或血钾水平高的患者、肝功能较弱的患者、心脏瓣膜病或心血管疾病患者、血压过低的患者等服用时需格外注意。 本药具有降压作用，因此首次服用时可能因突发降压而出现头晕或晕厥，应谨慎使用。 心力衰竭或心肌梗死后的患者可能出现肾功能变化，应定期检测肾功能，且在与其他降压药同服时应咨询专业医生。 本药可能提高血钾水平，因此与钾补充剂或保钾利尿剂同服时需仔细监测血钾浓度。 此外，与非甾体抗炎药（NSAIDs）同时服用时，降压效果可能减弱，或可能加重肾功能损害，因此需谨慎。 在服药期间，可能偶尔出现头痛、头晕、疲劳、咳嗽和消化不良等副作用，如出现严重过敏反应、血管水肿或肾功能异常等症状，应立即咨询医生。 妊娠或计划怀孕的女性应避免使用本药，哺乳期女性也应避免使用。 对18岁以下的儿童及青少年，本药的安全性和有效性尚未得到充分确认，因此最好避免使用。 如发生过量，可能导致严重低血压或意识下降，应立即进行急救，并放置在儿童无法触及的地方保存。

• 头痛
• 眩晕
• 病毒感染
• 上呼吸道感染
• 咳嗽
• 腹泻
• 疲劳
• 鼻炎
• 鼻窦炎
• 腹痛

本药对空气和湿气敏感，因此应保存在密闭容器中。此外，为保持药效，建议存放在30度以下的阴凉处。

外观

灰色的橙色椭圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶