巴雷坦片80mg(缬沙坦)

成人服用量

1. 原发性高血压 可在进餐时用水送服，或于两餐之间服用。建议尽可能每天在同一时间（如早晨）服用。 1) 成人：不论性别或种族，推荐缬沙坦每日1次口服80 mg。 降压作用在2周内逐渐显现，4周后达到最大效果。 血压控制不佳的患者，可将剂量增加至每日160 mg，或联合使用利尿剂。如仍需进一步降低血压，剂量可增加至每日最高320 mg。 2) 老年患者（75岁及以上）：本品起始剂量为每日1次40 mg。 3) 肾功能损害患者 (1) 肌酐清除率20 ∼ 50 mL/min：无需调整剂量。 (2) 肌酐清除率10 ∼ 20 mL/min：本品起始剂量为每日1次40 mg。 (3) 肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者：不得使用本品。 4) 血容量不足患者：血容量不足的患者（如服用大剂量利尿剂且无法减量者），本品起始剂量为每日1次40 mg。 5) 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品起始剂量为每日1次40 mg，且不得超过每日80 mg。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。 2. 心力衰竭 成人：推荐本品起始剂量为每日2次、每次40 mg口服，可增加至每次80 mg或160 mg。联合使用利尿剂时，应考虑减少利尿剂剂量。每日最高剂量为320 mg，分次服用。不建议本品与ACE抑制剂及β受体阻滞剂三联使用。 3. 降低心肌梗死后的死亡风险 成人：可在心肌梗死发生后12小时内开始给药。推荐本品起始剂量为每次20 mg、每日2次；之后数周内，根据患者的耐受性逐步增加剂量，按每次40 mg、80 mg、160 mg、每日2次的方式给药。 出现低血压症状或肾功能衰竭时，应考虑减量。 正在接受其他心肌梗死后治疗方案（如溶栓药、乙酰水杨酸、β受体阻滞剂及他汀类药物）的患者也可使用本品。但不建议与ACE抑制剂联合使用。 4. 肾功能损害患者：肌酐清除率为10 mL/min及以上时无需调整剂量，但由于肌酐清除率低于10 mL/min及透析患者的用药经验不足，不得使用本品。 5. 肝功能损害患者：轻度及中度肝功能损害患者，本品每日剂量最好不超过80 mg。若每日剂量达到或超过80 mg，增加剂量时应考虑治疗获益是否大于风险。重度肝功能损害、肝硬化或胆汁淤积患者不得使用本品。

儿童服用量

18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。 18岁以下儿童及青少年的安全性和有效性尚未确立。

本药在怀孕期间，特别是怀孕的第二和第三期服用可能对胎儿造成严重损害，一旦确诊怀孕应立即停止服用。 本药对某些疾病患者不安全，例如果有肝功能严重降低的患者、严重肾功能障碍患者、怀孕或有怀孕可能性的女性、以及对本药或成分过敏的患者应避免使用。 老年人或血钾水平高的患者、肝功能轻度降低的患者、心脏病患者等在使用本药时需谨慎，可能出现血压过低等副作用，需慢慢调整剂量并观察状态。 在服用本药期间可能出现头痛、眩晕、咳嗽、疲劳、腹泻等症状，极少数情况下可能会发生严重过敏反应、肾功能减退、血液异常等，如有异常症状应立即咨询医务人员。 特别是本药可快速降低血压，首次服用或增加剂量时需注意低血压症状，如有必要应根据医生的指示进行适当处理。 另外，与保钾利尿剂或钾补充剂一起服用时，血钾水平可能升高至危险水平，需定期通过血液检查确认钾水平。 本药可能与其他降压药、某些止痛剂、抗凝剂等相互作用，因此如果正在服用其他药物，应务必告诉医生或药师。 怀孕或哺乳期的女性最好不要服用此药，若不得不服用，须停止哺乳。 本药在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确立，因此不推荐使用。 过量服用可能导致严重低血压或意识丧失，应立即在医院接受适当治疗，通常血液透析无效。 最后，本药应存放在儿童接触不到的地方，转存到其他容器可能影响药物质量，应当注意。

头痛，眩晕，病毒感染，上呼吸道感染，咳嗽，腹泻，疲劳，鼻炎，鼻窦炎，腹痛，腹部疼痛，恶心，咽炎，关节疼痛，低血压，直立性眩晕，直立性低血压，肾功能损害，高钾血症，血管性水肿，心力衰竭，血管水肿，潮红，瘙痒，血清病，血管炎，晕厥，鼻出血，肝炎，心律失常，肠道血管水肿，间质性肺炎，低血糖，休克，意识丧失，横纹肌溶解症，粒细胞缺乏症，白细胞减少，血小板减少，水泡性皮肤炎，红细胞体积减少，血红蛋白减少，中性粒细胞减少，BUN升高，肌肉疼痛，消化不良，贫血，耳鸣，紧张过度，运动功能减退，精神恍惚，胸痛，皮疹，乏力，嗜睡，呕吐，便秘，口渴，食欲不振

本药对空气和湿气敏感，因此应保存在密闭容器中。此外，温度应保持在30度以下，以保持药效。

外观

淡粉色两面凸起的圆形膜衣片

包装单位

30片/瓶,100片/瓶