桓仁舍曲林片50毫克(盐酸舍曲林)

成人剂量

抑郁症和强迫症 ：初始剂量为舍曲林50 mg，每日1次，口服。 维持剂量为每日50-100 mg。如疗效不足，可每次增加50 mg，最高增至每日200 mg；调整剂量时应至少间隔1周。 惊恐障碍、创伤后应激障碍及社交焦虑障碍 ：以25 mg每日1次开始，1周后增加至50 mg每日1次。剂量与疗效之间的相关性尚未确立，但为获得临床疗效，可给予每日50-200 mg。对50 mg每日1次无反应的患者，可将剂量增加至最高每日200 mg。调整剂量时应至少间隔1周。 本品每日服用1次，不受早晨或晚间服药时间影响。若继续进行维持治疗，应根据患者的反应调整剂量，以达到最低有效剂量。 经前烦躁障碍 ：月经周期内每日1次服用50 mg，或仅在月经周期的黄体期服用。若在整个月经周期持续服用，对每日1次50 mg无反应的患者，可从下一月经周期的第1天起增加50 mg，最高增至每日1次150 mg。若仅在月经周期黄体期服用，对每日1次50 mg无反应的患者，可将剂量增加至最高每日1次100 mg。此时，月经周期黄体期开始后的第1～3天每日1次服用50 mg，从第4天起至月经来潮每日1次服用100 mg。 老年患者 无需特别调整剂量。 根据症状适当增减。

儿童剂量

6-12岁的患者以25 mg每日1次开始治疗。对25 mg或50 mg每日1次无反应的儿童患者，可将剂量增加至最高每日200 mg。 13-17岁的患者以50 mg每日1次开始治疗。对25 mg或50 mg每日1次无反应的儿童患者，可将剂量增加至最高每日200 mg。 在证明左洛复对6-17岁儿童强迫症患者有效的临床试验中，使用的剂量范围为25-200 mg/day。 儿童患者也应每日服用左洛复1次，不受早晨或晚间服药时间影响。

本药可能会增加年轻人中具有重度抑郁或精神障碍患者的自杀冲动或行为风险，因此应由医生谨慎判断后施用。 服用本药期间，患者或监护人需仔细观察是否存在自杀倾向、攻击性、不稳定行为变化。 可能会出现严重副作用——血清素综合征，因此在服用本药时与其他影响血清素的药物一起使用时需特别小心。 特别是与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)同时服用会增加风险，绝不应合用。 严重肝功能减退患者或对本药过敏的患者，以及在服用特定药物的患者应禁止使用此药。 癫痫患者因可能增加发作风险，施用时需特别小心。 肝功能轻度减退的患者应调整剂量或延长给药间隔。 本药可能会影响精神和身体能力，可能导致嗜睡、头晕，在驾驶或操作危险机器时需谨慎。 孕妇及可能怀孕的女性，在使用本药时可能影响胎儿，需在医生咨询后谨慎使用。 哺乳期妇女需在医生的判断下用药，因为可能会部分通过乳汁传递给婴儿，影响婴儿。 停药时若突然中断，可能出现如头晕、焦虑、睡眠障碍等戒断症状，因此需逐渐减少剂量。 在用药期间出血风险可能增加，服用有出血倾向或影响血液凝固的药物时需谨慎。 如过量服用，可能出现心脏问题、嗜睡、呕吐、震颤等症状，应立即就医。 本药应存放在儿童接触不到的地方，且不应移至其他容器中。

• 白细胞减少症
• 血小板减少症
• 过敏症
• 类似过敏性反应
• 甲状腺功能减退症
• 抗利尿激素分泌异常
• 高催乳素血症
• 食欲减少
• 食欲增加
• 糖尿病

本药可能对空气或湿度敏感，因此应存放在密闭容器中。同时应避免存放在过热或过冷的地方，推荐在室温1度至30度之间保存。

外观

白色长方形薄膜包衣片

包装单位

内服 - 30片/瓶, 内服 - 100片/瓶, 出口 - 30片/盒[(10片/PTP x 3)]