利波斯托片5毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 开始使用本品前及用药期间，患者均应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续遵循。服用本品不受进食影响，可在一天中的任何时间服用。起始剂量为每日1次5毫克；如需进一步降低LDL-胆固醇水平，可调整并给予维持剂量。维持剂量为每日1次10毫克，大多数患者在此剂量下可得到控制。应间隔4周或更长时间，根据LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，每日最高可增至20毫克。 3. 老年人： 无需调整剂量。 4. 肾功能不全患者： 轻度及中度肾功能不全患者无需调整剂量。重度肾功能不全患者禁用。中度肾功能不全患者使用本品20mg时应特别谨慎。 5. 肝功能不全患者： Child-Pugh评分≤7的患者未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加，但Child-Pugh评分为8或9的患者全身暴露量增加。对于此类患者，应考虑检查肾功能。尚无Child-Pugh评分超过9的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族： 由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为5毫克。禁用40毫克剂量。 7. 易发生肌病的患者： 易发生肌病患者的推荐起始剂量为5毫克。此类患者中，部分患者禁用本品40毫克剂量。

儿童剂量

10岁～17岁：通常剂量范围为每日1次5毫克～20毫克。（尚无在儿科患者群体中使用高于20毫克剂量的临床数据。） 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

本药不应用于特定患者。 例如，对于本药成分过敏、肝功能严重受损的患者、具有肌肉疾病的患者，以及与特定药物同时使用的患者，应避免给予。 孕妇或哺乳期女性，以及有怀孕可能性的女性在服用本药前，必须采取适当的避孕措施，并需充分认识对胎儿可能存在的风险。 此外，风险高的肌肉疾病患者禁止使用高剂量本药。 本药含有乳糖，因此乳糖不耐受者或相关遗传性疾病患者不可服用。 过量饮酒或有肝病病史的患者，在服用本药时需定期检查肝功能，甲状腺功能减退症或肾病综合征等疾病的患者需先接受治疗。 如出现肌肉疼痛或肌肉病症，应立即告知医生，严重者应停药。 本药可能与某些药物相互作用，如正在服用其他药物，务必告知医生或药师。 孕妇或哺乳期时使用本药是安全的，而若在怀孕期间服用必须立即停药。 过量服用时没有特效解毒剂，应根据症状进行治疗，同时检查肝功能和肌肉损伤情况。 最后，服用本药期间可能会出现头晕，因此在驾驶或操作机械时需要小心。

包含血管性水肿的过敏反应、糖尿病、头痛、头晕、便秘、恶心、腹痛、胰腺炎、瘙痒、皮疹、荨麻疹、肌肉痛、肌病、横纹肌溶解症、无力症、多发性神经病、记忆丧失、周围神经病、重症肌无力、咳嗽、呼吸困难、腹泻、眼肌无力、血小板减少症、黄疸、肝炎、转氨酶升高、史蒂文斯－约翰逊综合症、嗜酸性细胞增多伴全身症状药物反应综合症、盘状药物皮疹、狼疮样综合症、肌肉撕裂、关节痛、免疫介导性坏死性肌病、血尿、水肿、抑郁症、睡眠障碍、间质性肺病、性功能障碍、女性型乳腺症、致命性及非致命性肝衰竭、认知障碍、ALT升高、胸痛、肌肉痉挛、痛风、勃起功能障碍、麻木、感觉异常、胸部不适、食欲减退、腹部胀气、晕厥、全身疼痛、疲劳

本药应保存在密闭容器中，以避免暴露于空气或湿气。建议储存温度维持在1至30度之间的室温。这样存放能够有效保持药物的疗效。

外观

黄色圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶，100片/瓶