阿西克拉片375mg(水合阿莫西林·克拉维酸钾(2:1))

成人服用量

成人：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重度感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 肾功能损害者，根据肌酐清除率适当增减剂量。 肌酐清除率10 ～ 30 mL/min：按阿莫西林量计算，每次口服250 ～ 500 mg，每12小时1次。 肌酐清除率≤10 mL/min：按阿莫西林量计算，每次250 mg，每24小时给药1次，且不得超过该剂量。 但牙科感染时，按阿莫西林量计算，每次250 mg，每日3次，连续5天。

儿童服用量

12岁及以上或体重≥40 kg的儿童：口服阿莫西林/克拉维酸钾，每次250 mg/125 mg，每日3次，每8小时1次；重度感染及呼吸道感染时，可增至阿莫西林/克拉维酸钾每次500 mg/125 mg。 儿童：如有肾功能损害，按相同方法减量。

该药物不得用于对特定成分或β-内酰胺类抗生素有过敏反应的患者。 特别是对传染性单核细胞增多症或淋巴性白血病患者，出疹的风险较高，需避免使用。 对肝功能异常或有黄疸病史的患者使用该药物可能会使症状复发，因此需谨慎。 肝功能障碍患者使用时可能会加重肝功能，因此需谨慎给药； 中度或重度肾功能障碍患者药物浓度可能升高，需调整给药间隔。 过敏体质或无法口服的患者、高龄者、全身状况不佳者可能会出现维生素K缺乏症状，因此需注意。 有消化系统疾病的患者可能会受到药物吸收的影响，需进行观察。 该药物可能引起腹泻、呕吐、腹痛等消化系统不良反应； 严重时可引起伪膜性结肠炎或急性胰腺炎，因此若出现症状应立即停止用药。 肝功能异常的症状偶尔也会出现，尤其在高龄者和男性中更常被报告，因此需要定期进行肝功能检查。 皮肤出疹、荨麻疹、过敏性休克等严重的过敏反应可能会出现，若有异常症状应立即停止药物使用并遵循医生的指示。 与血液相关的不良反应如白细胞减少、血小板减少、贫血等也可能偶尔发生，因此需要进行血液检查。 中枢神经系统不良反应如焦虑、紧张、抽搐等也可能偶尔出现，需注意。 该药物可能影响肾功能，因此应定期进行肾功能检查。 长期使用该药物可能导致耐药菌的产生，因此仅应在必要的最短时间内用药。 怀孕或哺乳期的妇女限制使用该药物，尤其在怀孕初期的三个月内应避免使用。 哺乳期间可能会出现腹泻或皮疹等不良反应，因此若有异常症状应停止用药。 儿童和高龄者对药物的反应可能不同，因此需谨慎调整剂量和给药间隔。 该药物可能与其他药物相互作用，特别是在与抗凝药、抗炎药及其他抗生素联合使用时，应咨询专业人士。 过量使用可能引起消化系统症状和中枢神经系统异常，若出现应立即就医以获得适当处理。 储存时应放在25度以下的干燥处，并按照医生的指示准确服用。

腹泻，伪膜性肠炎，消化不良，口腔炎，胃炎，舌炎，黑毛舌，恶心，呕吐，食欲不振，腹痛，腹胀，便秘，结肠痛，胃酸分泌过多，软便，口干，急性胰腺炎，念珠菌感染，抗生素引起的肠炎，血便，瘙痒，多形性红斑，皮肤粘膜综合症，中毒性表皮坏死松解症，水疱性剥脱性皮肤炎，急性全身性皮疹性脓疱症，嗜酸性粒细胞增多症，血管性水肿，过敏性反应，血清病，过敏性血管炎，支气管痉挛，呼吸困难，喉头水肿，过敏性休克，血压下降，白细胞减少，血小板减少，溶血性贫血，贫血，血小板减少性紫癜，嗜酸性细胞增多，白血病，无粒细胞症，淋巴细胞减少，血小板增多，骨髓抑制，出血时间延长，凝血酶原时间延长，阴道瘙痒，阴道刺痛，分泌物增加，焦虑，紧张，行为变化，意识混乱，嗜睡，不眠，锥体外系亢进，头晕，头痛，抽搐，抗肌强直药物，发热，意识模糊，无菌性脑膜炎，急性肾衰竭，间质性肾炎，血尿，结晶尿，维生素K缺乏症状，维生素B群缺乏症状，线性IgA病，味觉异常，乏力，皮肤炎，口腔水肿，胃痛，体液与电解质平衡失调，皮疹，亢进，嗜睡，肾衰竭，间质性脑痉挛，过敏性休克

该药物应存放在避潮密闭的容器中。此外，需放在25度以下的阴凉干燥处，以保持药效。

外观

白色或几乎白色的椭圆形薄膜包衣片

包装单位

100片（10片/PTP x 10）