アシクラ錠375mg（アモキシシリン水和物・クラブラン酸カリウム（2:1））

成人服用量

成人および12歳以上または体重40kg以上の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 重症および呼吸器感染の場合は、1回500mg/125mgに増量することができます。 腎障害がある場合はクレアチニンクリアランスに応じて用法および用量を調整します。 クレアチニンクリアランス10~30mL/minの場合、アモキシシリン

小児服用量

12歳未満または体重40kg未満の小児はアモキシシリン/クラブラン酸カリウムとして1回250mg/125mgを1日3回8時間ごとに経口投与します。 腎障害がある場合は成人と同様の方法で

この薬は特定の成分やβラクタム系抗生物質に過敏反応があった患者には使用すべきではありません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病の患者には発疹のリスクが高いため投与を避けるべきです。 肝機能異常や黄疸の病歴がある患者もこの薬を使用すると症状が再発する可能性があるため注意が必要です。 肝障害のある患者は肝機能が悪化する可能性があるため慎重に投与すべきであり、 中等度または重度の腎障害患者は薬物濃度が高くなる可能性があるため投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や経口摂取が困難な患者、高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が現れることがあるため注意が必要です。 消化器系疾患がある患者は薬物吸収に影響を受ける可能性があるため観察が必要です。 この薬は下痢、嘔吐、腹痛などの消化器系の副反応を引き起こす可能性があります。 重篤な場合、偽膜性大腸炎や急性膵炎が発生することもあるため、症状が現れたら直ちに投与を中止すべきです。 肝機能異常の症状もまれに現れることがあり、特に高齢者や男性でより頻繁に報告されるため、定期的な肝機能検査が必要です。 皮膚発疹、蕁麻疹、アナフィラキシーなど重篤な過敏反応が現れることがあるため、異常症状が見られた場合は直ちに薬物の使用を中止し、医師の指示に従うべきです。 血液関連の異常反応として白血球減少、血小板減少、貧血がまれに発生する可能性があるため、血液検査も必要です。 中枢神経系の異常反応として落ち着きのなさ、不安、けいれんなどがまれに現れる可能性があるため注意が必要です。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、定期的に腎機能検査を実施すべきです。 この薬を長期間使用すると耐性菌が発生する可能性があるため、必要な最小限の期間のみ投与することが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が制限されるため、特に妊娠初期の3ヶ月間は使用しない方が良いです。 授乳中には赤ちゃんに下痢や皮膚発疹などの異常反応が現れる可能性があるため、異常症状があれば投与を中止すべきです。 子供や高齢者は薬物反応が異なる可能性があるため、用量と投与間隔を調整し慎重に使用すべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特に抗凝固剤、抗炎症剤、その他の抗生物質と併用する際は専門家に相談することが必要です。 過量投与の場合、消化器症状や中枢神経系の異常が現れることがあるため、直ちに医療機関を受診し適切な処置を受けるべきです。 保管時は25度以下の乾燥した場所に保管する必要があり、医師の指示に従い正確に服用することが重要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、顔面のひ swelling（浮腫）、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色不良、重篤なアレルギー反応、高熱と重篤な発疹、水疱、皮膚は剥がれる、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚の異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常に脱力感、肝障害（黄疸）、突然で非常に重篤な

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、大腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、急性膵炎、AST、ALT、ALP、LDHの上昇、血清ビリルビンの上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多型滲出紅斑、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、膨疹性剥脱皮

この薬は湿気がないように密閉された容器に入れて保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に置くことで薬の効果を維持できます。

外形

白またはほぼ白の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠（10錠/PTP x 10）