药品信息
加斯替丁片150mg(盐酸雷尼替丁)

加斯替丁片150mg(盐酸雷尼替丁)

处方药片剂口服已过期
成分・含量
盐酸雷尼替丁›168mg / 1片
生产/进口商
艾奎尔股份有限公司
外观
米色至米黄色的圆形薄膜包衣片
包装
30片/瓶, 100片/瓶
许可状态
已过期

品目基准编码 201506098 · 批准 2015.08.27

该产品已于2025.08.27变为已过期状态。目前可能已停止销售,服用前请咨询医生或药师。

核心摘要

主要用途
治疗胃酸相关疾病(如溃疡等),改善胃黏膜病变,预防孟德尔松综合征
服用对象
成人 · 儿童
成人服用量
每次150 mg,每日2次,于上午及睡前口服。 胃及十二指肠溃疡:每次150 mg,每日2次口服;或每次300 mg,每日1次,于睡前服用。尤其是十二指肠溃疡患者,每次300 mg、每日2次,于上午及睡前服用,可获得更高的治疗率。因使用非甾体抗炎镇痛药导致的溃疡,或为预防长期使用非甾体抗炎镇痛药导致胃及十二指肠溃疡而进行联合治疗时,用法用量相同。通常在4周内治愈;非甾体抗炎镇痛药导致的疾病通常在8周内治愈,但个别患者的治愈时间可能延长。对于本品短期治疗效果良好但反复发作的溃疡患者,可采用维持治疗,每次150 mg,每日1次,睡前服用。 反流性食管炎:治疗8周,每次150 mg,每日2次;或每次300 mg,每日1次,睡前服用。重度反流性食管炎患者可增至每次150 mg,每日4次。 卓-艾综合征:初始剂量为每次150 mg,每日3次,必要时可增加剂量。重症患者可遵医嘱每日服用至6 g。 消化性溃疡、急性应激性溃疡及急性胃黏膜病变所致上消化道出血,通常先用注射剂治疗;能够口服后,改为每次150 mg、每日2次口服。 麻醉前用药(预防孟德尔松综合征):于麻醉诱导前2小时服用150 mg。若于术前夜也服用150 mg,效果更佳。 改善急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):每次150 mg,每日1次,睡前服用。 肌酐清除率为50 mL/min以下的重度肾功能损害患者,每日1次于睡前服用150 mg。可根据患者情况将给药间隔延长至12小时或更长。血液透析会降低药物的血药浓度,因此应在血液透析后重新安排给药计划。 可根据年龄、症状适当增减剂量。
儿童服用量
12岁以上患者:每次75 mg,每日2次口服(仅限液剂)。 8 〜 18岁:每次150 mg(每kg体重2 mg),每日最多2次。

成分

生产厂家
艾奎尔股份有限公司

功效・作用

治疗胃酸相关疾病(如溃疡等),改善胃黏膜病变,预防孟德尔松综合征

  • 胃·十二指肠溃疡,佐尔林格-埃利森综合征,反流性食管炎,孟德尔松综合征,术后溃疡,因NSAID服用引起的胃·十二指肠溃疡,胃黏膜病变,糜烂,出血,红斑,水肿,急性胃炎,慢性胃炎急性加重期,上消化道出血,消化性溃疡,急性压力性溃疡,急性胃黏膜病变,胃酸过多,烧心,反酸
查看批准原文

本药物用于治疗胃及十二指肠溃疡,佐尔林格-埃利森综合征,反流性食管炎等胃肠疾病。此外,在手术前麻醉时作为预防孟德尔松综合征的药物,帮助治疗术后可能出现的溃疡和因为非甾体抗炎药(NSAID)使用引起的溃疡。也用于治疗急性胃炎,慢性胃炎的急性发作,以及上消化道出血等胃黏膜损伤。尤其对胃酸过多引发的烧心或反酸症状缓解具有明显效果。总体用于有效改善胃及食道相关疾病。

服用方法

成人服用量

每次150 mg,每日2次,于上午及睡前口服。 胃及十二指肠溃疡:每次150 mg,每日2次口服;或每次300 mg,每日1次,于睡前服用。尤其是十二指肠溃疡患者,每次300 mg、每日2次,于上午及睡前服用,可获得更高的治疗率。因使用非甾体抗炎镇痛药导致的溃疡,或为预防长期使用非甾体抗炎镇痛药导致胃及十二指肠溃疡而进行联合治疗时,用法用量相同。通常在4周内治愈;非甾体抗炎镇痛药导致的疾病通常在8周内治愈,但个别患者的治愈时间可能延长。对于本品短期治疗效果良好但反复发作的溃疡患者,可采用维持治疗,每次150 mg,每日1次,睡前服用。 反流性食管炎:治疗8周,每次150 mg,每日2次;或每次300 mg,每日1次,睡前服用。重度反流性食管炎患者可增至每次150 mg,每日4次。 卓-艾综合征:初始剂量为每次150 mg,每日3次,必要时可增加剂量。重症患者可遵医嘱每日服用至6 g。 消化性溃疡、急性应激性溃疡及急性胃黏膜病变所致上消化道出血,通常先用注射剂治疗;能够口服后,改为每次150 mg、每日2次口服。 麻醉前用药(预防孟德尔松综合征):于麻醉诱导前2小时服用150 mg。若于术前夜也服用150 mg,效果更佳。 改善急性胃炎、慢性胃炎急性加重期的胃黏膜病变(糜烂、出血、发红、水肿):每次150 mg,每日1次,睡前服用。 肌酐清除率为50 mL/min以下的重度肾功能损害患者,每日1次于睡前服用150 mg。可根据患者情况将给药间隔延长至12小时或更长。血液透析会降低药物的血药浓度,因此应在血液透析后重新安排给药计划。 可根据年龄、症状适当增减剂量。

儿童服用量

12岁以上患者:每次75 mg,每日2次口服(仅限液剂)。 8 〜 18岁:每次150 mg(每kg体重2 mg),每日最多2次。

注意事项

本药物不应用于对本药或其成分有过敏反应的患者。 有急性卟啉病史的患者不应使用本药物,否则可能引发发作。 乳糖不耐症或某些遗传问题的患者应避免服用本药物中含有的乳糖。 肾功能不良的患者本药物的排泄可能困难,可能导致血药浓度升高,因此应调整剂量或延长给药间隔。 肝功能不良的患者也应谨慎使用本药物。 有药物过敏经历的患者应仔细观察后使用。 老年人因肾功能下降的可能性较高,故应谨慎服用。 与非甾体抗炎药(NSAID)共同服用的患者应特别定期检查胃肠状态。 由于此药物可能掩盖胃癌症状,因此中年以上胃溃疡或近期消化不良的患者请在确认恶性之前使用。 感染幽门螺杆菌的胃·十二指肠溃疡患者应进行杀菌治疗。 服用本药物时极少见的过敏反应如过敏性休克等严重过敏反应应立即停药并告知医护人员。 应注意皮肤发疹、发痒、呼吸困难等过敏反应,出现这些症状时应停止用药。 血液异常症状如白细胞减少、血小板减少等可能极少出现,如有疲劳感、出血、发热等需进行检查。 肝功能异常可能极少发生,如有黄疸或疲劳感应立即停药。 心跳异常或血管炎可能极少发生,因此需要观察异常症状。 消化道症状可能包括便秘、恶心、腹痛等。 神经系统症状可能包括头晕、嗜睡、混乱、抽搐等,需注意。 肌肉或关节痛可能极少出现,严重时需停止服用。 偶尔报告皮肤发疹或脱发。 在治疗过程中应仔细观察疾病的进程,并尽量以最低剂量使用,如无疗效应考虑其他治疗方法。 老年人或慢性疾病患者中肺炎风险可能增加,故需注意。 如有头晕或嗜睡,避免驾驶或操作危险机械。 本药物可能与其他药物相互作用,因此在服用抗凝血药物时需进行频繁血液检查。 某些药物共同使用时可能影响药物的吸收或排泄,应咨询医生或药剂师。 怀孕或哺乳期间尚未确立本药物的安全性,应在确有必要时才使用。 儿童的安全性尚未完全确认,使用时应谨慎。 虽未报告重大不良反应,但如出现呕吐或需进行胃洗等适当处理。 存放时放置于儿童无法触及之处,并应避免转移至其他容器中。 本药物可能减少胃酸分泌而促进胃内细菌增殖,长期服用时可能需要进行眼科检查。

副作用

过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿、皮疹、发热、支气管痉挛、低血压、胸痛、粒细胞减少症、血清肌酐水平升高、白细胞减少症、血小板减少症、骨髓禁食症、骨髓无生成症、再生障碍性贫血、无粒细胞症、全血细胞减少症、获得性免疫溶血性贫血、嗜酸细胞增多症、全身乏力、虚弱、皮下及粘膜下出血、发热、肝功能障碍、黄疸、肝炎、缓脉、房室传导阻滞、心动过速、血管炎、便秘、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、食欲不振、腹泻、急性胰腺炎、头晕、嗜睡、痉挛、头痛、头重感、失眠、兴奋、焦虑、精神混乱、抑郁症、幻觉、视力模糊、不自主运动障碍、意识障碍、肝性肌痉挛、女性乳房发育、乳汁分泌过多、勃起功能障碍、性欲减退、关节痛、肌肉痛、横纹肌溶解症、皮肤皮疹、多形红斑、脱发、舌炎、皮肤瘙痒、皮肤黏膜综合症、毒性表皮坏死松解症、急性间质性肾炎

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药物对光敏感,应存放在可阻挡光线的容器中。此外,药物应保存在温度在1到30度之间的常温中,而不是过热或过冷。

外观·包装

外观

米色至米黄色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

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