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替米沙坦 80mg
片剂 · 处方药
威德斯制药有限公司

品目基准编码 201505903 · 批准 2015.08.24 · 医保编码 660702870
治疗原发性高血压及降低心血管疾病风险
该药物用于治疗原发性高血压。此外,对于不能使用ACE抑制剂的患者,尤其是有冠心病、外周动脉疾病、中风等心血管疾病病史或高风险糖尿病患者,可以帮助减少心肌梗死、中风和心血管疾病导致的死亡风险。因此,这是一种在高血压管理和心血管疾病预防中发挥重要作用的药物。
替米沙坦每日一次口服40 mg,可用水吞服,无论是否进食均可。 如需调整剂量,可增加至每日一次80 mg,在剂量增加后的4~8周内可观察到最大降压效果。 为了减少心血管疾病的风险,建议每日口服一次80 mg。 轻度至中度肝功能障碍患者的剂量不得超过每日一次40 mg。
该药在怀孕期间,特别是怀孕的第二和第三期服用时,可能对胎儿和新生儿造成严重损害,因此一旦确认怀孕,应立即停止服用。 该药对药物成分过敏的人、孕妇或哺乳期女性、重度肝功能障碍患者、胆道梗阻或胆汁淤积患者、遗传性血管水肿患者,以及具有特定肾功能障碍的患者,均不得使用。 老年人、高钾血症患者、轻度至中度肝功能障碍患者、心脏或脑血管疾病患者、胃肠道疾病患者、肾血管高血压患者等在使用该药物时需特别小心。 由于该药具有降低血压的效果,可能会出现低血压、眩晕、晕厥等症状,并且血钾水平可能升高,因此需要定期检查。 可能出现肝功能障碍、肾功能恶化、过敏反应、血管水肿等副作用,一旦出现异常症状,应立即咨询医务人员。 该药与其他降压药联合使用时可能增强效果,但同时可能增加肾功能减退或高钾血症的风险,因此应按照医嘱服用。 某些药物的联合使用可能会发生相互作用,因此如正在服用其他药物,务必告知医务人员。 孕妇或有怀孕计划的女性应避免服用该药,哺乳期女性也应避免使用。 儿童,尤其是18岁以下者,该药安全性和有效性尚无确立,故不推荐使用。 过量服用可能导致低血压、眩晕、心率异常等症状,因此必须严格遵循剂量,如果出现异常症状,须立即就医。 该药应存放在儿童无法触及的地方,服用前应开封包装并在新鲜状态下服用。 驾驶或操作机械时可能会有眩晕或晕厥的可能性,因此需注意。
荨麻疹、血管水肿(包括致命后果)、皮疹、毒性皮肤发疹、湿疹、胸痛、无力、脓毒症(包括致命后果)、过敏反应、呼吸困难、肝功能异常/肝障碍、黄疸、高钾血症、急性肾功能衰竭等肾障碍、休克、晕厥、意识丧失、间质性肺病、横纹肌溶解、因降压导致的晕厥、意识丧失、喉头水肿、过敏样反应症状、血管水肿
上呼吸道感染(咽炎、鼻窦炎包括在内)、尿路感染、膀胱炎、贫血、血小板减少症、嗜酸性粒细胞增多症、过敏反应、高钾血症、低血糖、低钠血症、抑郁、失眠、焦虑、晕厥、嗜睡、视觉异常、头晕、心动过缓、心动过速、低血压、体位性低血压、咳嗽、腹痛、腹泻、消化不良、腹部胀满、呕吐、腹部不适、口干、味觉异常、多汗、瘙痒、皮疹、血管水肿
并非所有人都会出现,且因人而异。
该药应储存在密闭容器中,以避免暴露于空气或湿气。建议存放温度保持在1度至30度之间的室温。
白色椭圆形药片
30片/盒[10片/铝铝袋 × 3], 30片/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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株式会社捷诺万生物科技
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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