药品信息

派恩布鲁注射液

处方药注射剂静脉注射
成分・含量
水合硫酸锌›22mg / 1mL硫酸铜水合物›3.93mg / 1mL硫酸锰水合物›1.54mg / 1mL水合氯化铬›0.051mg / 1mL
生产/进口商
汉欧生物制药有限公司
外观
含有淡蓝色透明液体的无色透明小瓶注射剂
包装
2mL/瓶×10瓶
许可状态
正常

品目基准编码 201505707 · 申报 2015.08.13

核心摘要

主要用途
经静脉营养供给时预防微量元素缺乏
给药对象
成人 · 儿童
成人给药量
遵医嘱使用,并检测血浆微量元素含量,作为调整剂量的依据。 代谢稳定的肠外营养液输注患者:锌每日2.5~4㎎,铜每日0.5~1.5㎎,锰每日0.15~0.8㎎,铬每日10~15㎍ 有小肠液体丢失的患者:额外补充12.2mg/L(小肠液体丢失量)或17.1mg/kg(排便量),每日20㎍ 急性分解代谢状态患者:每日4.5~6mg
儿童给药量
儿童患者—5岁以下:锌每日按体重每kg 100㎍ 儿童患者—体重3kg以下的早产儿:锌每日按体重每kg 300㎍ 儿童患者:铜每日按体重每kg 20㎍ 儿童患者:锰每日按体重每kg 2~10㎍ 儿童患者:铬每日按体重每kg 0.14~0.20㎍

成分

生产厂家
汉欧生物制药有限公司

功效・作用

经静脉营养供给时预防微量元素缺乏

查看批准原文

在静脉营养供应时,补充微量元素对改善患者的整体营养状态和预防微量元素缺乏引起的并发症极为重要。微量元素有助于体内多种酶的功能并增强免疫力。因此,为了防止体内营养失衡并支持适当的代谢活动,微量元素是必需的。

给药方法

成人给药量

遵医嘱使用,并检测血浆微量元素含量,作为调整剂量的依据。 代谢稳定的肠外营养液输注患者:锌每日2.5~4㎎,铜每日0.5~1.5㎎,锰每日0.15~0.8㎎,铬每日10~15㎍ 有小肠液体丢失的患者:额外补充12.2mg/L(小肠液体丢失量)或17.1mg/kg(排便量),每日20㎍ 急性分解代谢状态患者:每日4.5~6mg

儿童给药量

儿童患者—5岁以下:锌每日按体重每kg 100㎍ 儿童患者—体重3kg以下的早产儿:锌每日按体重每kg 300㎍ 儿童患者:铜每日按体重每kg 20㎍ 儿童患者:锰每日按体重每kg 2~10㎍ 儿童患者:铬每日按体重每kg 0.14~0.20㎍

注意事项

本药不得在未稀释的情况下直接注入静脉,以免引起血管炎,应务必稀释后使用。 本药为低渗透压溶液,因此只能在与其他药物混合注射时使用。 如果本药的任何成分在体内出现毒性,应立即停止给药。 本药中含有的锌、铜、锰、铬量极少,因此在一般处方剂量下不会出现毒性症状。 注射前,医生应仔细判断患者的健康状况及身体所需的营养素量。 锌主要通过肾脏排泄,因此肾功能较弱的患者应注意锌在体内的积累。 铜和锰主要通过胆汁排泄,因此胆道有问题的患者可能有这些成分的积累风险。 锰还通过胰液排泄,并在肠道中部分再吸收,因此可能影响体内锰浓度。 铬可能影响血糖的调节,因此糖尿病患者在使用本药之前必须确认是否在服用糖尿病药物。 孕妇或有怀孕可能的女性因本药的安全性尚未完全确立,仅在治疗的好处大于潜在风险时方可使用。 过量服用锌可能出现恶心、呕吐、脱水、头晕、腹痛、嗜睡、运动协调障碍等严重症状,应当谨慎。 过量服用铜可能出现虚脱、行为异常、腹泻、肌肉张力下降、眼花、浮肿等症状,可使用解毒剂D-青霉胺。 锰过量引起的毒性在非口服营养液患者中已少有报道,但通过普通食品或饮料目前尚未发现毒性。 过量服用铬可能引起恶心、呕吐、溃疡、肾脏和肝脏功能障碍,严重时可出现抽搐和昏迷,应当注意。 本药必须按照医生的处方使用,不得随意使用无处方药。 在非口服营养液中添加本药时,建议在无菌环境下进行,以确保感染的预防。

副作用

区域,呕吐,脱水,电解质失衡,头晕,腹痛,嗜睡,协作运动失调,虚脱,行为异常,腹泻,进行性消耗症,肌肉张力降低,眼花,周围水肿,溃疡,肾损害,肝损害,抽搐,昏迷

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

本药应存放在密封容器中,以防止空气和湿气进入,并应在1到30度的室温下保存,以确保安全。 如此存放可以维持药效并防止变质。

外观·包装

外观

含有淡蓝色透明液体的无色透明小瓶注射剂

包装单位

2mL/瓶×10瓶

相同成分药品

即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。

即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。

关于该药品的问题

还没有问题。

需要医学判断的内容,请咨询医生或药剂师。

相关搜索

搜索标签

推荐搜索

本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
有关准确的用法用量及使用方法,请咨询医生或药师。