药品信息

福克西利姆磷酸盐溶液1.2mmol/L

处方药溶液剂
成分・含量
二水氯化钙›0.0184g / 100mL水合氯化镁›0.0122g / 100mL氯化钠›0.6113g / 100mL碳酸氢钠›0.2772g / 100mL氯化钾›0.0298g / 100mL磷酸氢二钠二水合物›0.0214g / 100mL
生产/进口商
VANTIVE KOREA INCORPORATED
外观
一种无色透明液体装在无色透明塑料袋中,由一个隔膜将其分成两个空间。
包装
5000ml/袋
许可状态
正常

品目基准编码 201505170 · 批准 2015.07.30 · 医保编码 646601701

核心摘要

主要用途
改善急性肾衰竭持续性肾脏替代治疗期间的磷缺乏
使用对象
成人 · 儿童
成人剂量
根据患者的临床状况及目标体液平衡状态确定剂量,并应遵医嘱使用。 血液滤过及血液透析滤过时的置换液流速: 青少年及成人:500-3000 mL/h 连续性血液透析及连续性血液透析滤过时的透析液流速: 青少年及成人:500-2500 mL/h 成人连续性肾脏替代治疗(透析液和置换液)的常用总合并流速约为2000-2500mL/h,相当于每日置换液量(约48-60L)。
儿童剂量
血液滤过及血液透析滤过时的置换液流速: 儿童:15-35mL/kg/h 连续性血液透析及连续性血液透析滤过时的透析液流速: 儿童:15-30mL/kg/h

成分

进口商
VANTIVE KOREA INCORPORATED

功效・作用

改善急性肾衰竭持续性肾脏替代治疗期间的磷缺乏

查看批准原文

在急性肾衰竭患者接受持续性肾替代疗法期间,使用该药物以补充在血中pH和钾浓度恢复正常情况下损失的磷。 这有助于患者适当维持磷水平,从而改善整体肾功能恢复和健康状况。

用法用量

成人剂量

根据患者的临床状况及目标体液平衡状态确定剂量,并应遵医嘱使用。 血液滤过及血液透析滤过时的置换液流速: 青少年及成人:500-3000 mL/h 连续性血液透析及连续性血液透析滤过时的透析液流速: 青少年及成人:500-2500 mL/h 成人连续性肾脏替代治疗(透析液和置换液)的常用总合并流速约为2000-2500mL/h,相当于每日置换液量(约48-60L)。

儿童剂量

血液滤过及血液透析滤过时的置换液流速: 儿童:15-35mL/kg/h 连续性血液透析及连续性血液透析滤过时的透析液流速: 儿童:15-30mL/kg/h

注意事项

该药物不应给予特定患者。 例如,过敏于该药物的患者或高钾血症患者不应使用。另外,代谢性碱中毒、高磷血症患者,以及急性肾衰竭患者中血液过滤或血液透析后尿毒症未改善者也应避免使用。当血管接入时动脉压不足或全身抗凝疗法中出血风险高的患者也需谨慎使用该药物。 该药物必须在经过血液过滤或透析治疗经验丰富的医生的指示和监督下使用,使用时必须遵守用法和剂量。 在治疗过程中,需仔细观察患者的血液动力学状态、液体平衡、电解质和酸碱平衡。 该药物包含钾和磷酸盐,可能暂时引起高钾血症或高磷酸血症,因此需调整注入速度并检测血中浓度。如果高钾血症或高磷酸血症未改善,须立即停止使用。 对体液不平衡的患者(例如,心力衰竭或颅内出血患者)需仔细监测临床状态。同时,该药物不含葡萄糖,可能导致低血糖发生,特别是糖尿病患者需定期检查血糖水平。 该药物可能与其他药物相互作用,因此与添加磷酸盐的液体或维生素D、含钙药物联合使用时,可能增加高磷酸血症或高钙血症的风险。此外,在血液过滤或透析中,药物浓度可能会变化,因此需要必要时进行纠正治疗。 对怀孕中或哺乳期患者由于缺乏充分的临床数据,应仅在绝对必要时使用。 在过量使用时,可能会发生液体过量、电解质失衡、酸碱失衡等,因此需要有经验的医务人员进行监测和适当的血液过滤或透析治疗。若因过量使用而引起的代谢性酸中毒或高磷酸血症发生,须立即停止使用。 该药物可以在使用前加热到37摄氏度,但不得用微波或直接用水加热。若包装损坏或溶液不透明,则不得使用,为确保洁净,在使用前后需进行彻底的无菌操作。 使用后剩余的溶液应丢弃,并仅供一次性使用。 储存在4度到30度之间的温度下,避免冷藏或冷冻保存。混合后应尽快使用,并且不应在室温下存放超过24小时。

副作用

高磷血症

并非所有人都会出现,且因人而异。

贮藏方法

该药物应储存在密封容器中,以防空气或湿气侵入。最好保持储存温度在4度至30度之间,以确保药物效果和安全性保持较长时间。

外观·包装

外观

一种无色透明液体装在无色透明塑料袋中,由一个隔膜将其分成两个空间。

包装单位

5000ml/袋

关于该药品的问题

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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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