フォクシリウムリン酸液1.2mmol/L

成人用量

血液濾過および血液透析時の体液代用液の流量は500-3000 mL/hです。 持続的血液透析および持続的血液透析濾過時の透析液の流量は500-2500 mL/hです。 一般的な総統合流量は約2000-2500 mL/hであり、1日の体液代用液の容量は約48-60Lに相当します。

小児用量

血液濾過および血液透析時の体液代用液の流量は15-35 mL/kg/hです。 持続的血液透析および持続的血液透析濾過時の透析液の流量は15-30 mL/kg/hです。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。 例えば、この薬にアレルギーのある患者や血中カリウム値が高い高カリウム血症患者には使用してはいけません。 また、代謝性アルカローシス、高リン血症患者、そして急性腎不全患者の中で血液濾過や血液透析で尿毒症が改善されない場合にも投与を避けるべきです。 血管アクセス時に動脈圧が十分でない場合や全身抗凝固療法中の出血リスクが高い患者にも、この薬の使用には注意が必要です。 この薬は血液濾過や血液透析治療に熟練した医師の指示と監督のもとで使用し、用法と用量を必ず遵守する必要があります。 治療中には、患者の血液動態状態、体液バランス、電解質および酸-塩基バランスを厳密に観察する必要があります。 この薬はカリウムとリン酸塩を含んでいるため、一時的に高カリウム血症や高リン血症を引き起こす可能性があるため、注入速度を調節し血中濃度を確認する必要があります。 もし高カリウム血症や高リン血症が改善されない場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 体液不均衡がある患者（例：心不全や頭蓋内出血患者）は臨床状態を注意深く監視する必要があります。 また、この薬はブドウ糖を含まないため、低血糖症が発生する可能性があり、特に糖尿病患者は血糖値を定期的に確認する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、リン酸塩が追加された静脈注射液やビタミンD、カルシウム含有薬剤と一緒に使用する際は高リン血症や高カルシウム血症のリスクが増加する場合があります。 さらに、血液濾過や透析中には薬物濃度が変わる可能性があるため、必要に応じて補正治療が必要です。 妊娠中や授乳中の患者には十分な臨床資料がないため、必ず必要な時にのみ使用するべきです。 過量投与時には体液過剰、電解質不均衡、酸-塩基不均衡などが発生する可能性があるため、熟練した医療従事者の監視と適切な血液濾過または透析治療が必要です。 過剰投与による代謝性酸症や高リン血症が発生した場合は直ちに投与を中止するべきです。 この薬は使用前に37度に温めることができますが、電子レンジや水で直接加熱してはいけません。 包装が損傷している場合や溶液が透明でない場合は使用してはいけません。また、無菌状態を維持するために使用前後に徹底した無菌操作が必要です。 使用後は残った溶液は廃棄し、1回限りの使用とすべきです。 保管は4度から30度の間の温度で行うべきで、冷蔵または冷凍保存は避けるべきです。 混合後は可能な限り早く使用し、常温で24時間以上保管しないことが望ましいです。

軽度の副作用

電解質不均衡、体液不均衡、酸-塩基平衡障害、低血圧、悪心、嘔吐、筋肉痙攣

この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は4度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果と安全性を長く保持することができます。

外形

1つの隔膜によって2つの空間に分かれた無色透明な液体が無色透明なプラスチックバッグに入った液剤

包装単位

5000ml/バッグ