卫克泰薄膜衣片10毫克(吡仑帕奈)

成人服用量

本品可不受进食影响，每日1次，于睡前服用；请勿咀嚼、压碎或掰开，应以足量水整片吞服。 剂量调整 每日至少间隔2周调整剂量，每次调整2mg。 对于合并使用不会降低吡仑帕奈半衰期药物的患者，每日至少间隔2周调整剂量，每次调整2mg。对于合并使用降低吡仑帕奈半衰期药物（如苯妥英、卡马西平、奥卡西平等）的患者，每日至少间隔1周调整剂量，每次调整2mg（参见“6. 相互作用”）。 停用本品时，应逐渐减量（参见“5. 一般注意事项”）。 治疗期间漏服本品时，应根据漏服持续时间按以下方式处理。 ㆍ漏服1次：考虑到吡仑帕奈的半衰期较长，不要补服，在下一个预定给药时间服用。 ㆍ连续漏服2次或以上，但漏服时间不足半衰期的5倍：可考虑从最后一次给药剂量重新开始治疗。 ㆍ连续漏服时间达到或超过半衰期的5倍：从初始剂量开始重新滴定剂量。 半衰期的5倍所对应的时间为：未服用诱导吡仑帕奈代谢的抗癫痫药时为3周，服用此类药物时为1周。 肾功能损害患者 轻度肾功能损害患者无需调整剂量。不建议中度或重度肾功能损害患者或正在接受血液透析的患者使用本品。 肝功能损害患者 轻度和中度肝功能损害患者因半衰期延长、药物暴露量增加，需调整剂量。初始剂量为每日2mg，至少每隔2周每日增加2mg。轻度肝功能损害患者的最大推荐剂量为每日6mg，中度肝功能损害患者为每日4mg；与其他患者一样，根据患者的临床反应和耐受性调整剂量。不建议重度肝功能损害患者使用本品。

儿童服用量

单药治疗部分性发作：4岁及以上 — 本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，增加至每日4mg至8mg的维持剂量；必要时可增至最高每日8mg。 添加治疗部分性发作：4岁及以上 — 本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，增加至每日4mg至8mg的维持剂量；必要时可增至最高每日12mg。 添加治疗原发性全面性强直-阵挛发作：7岁及以上 — 本品治疗从每日2mg开始。根据患者的临床反应和耐受性，增加至每日8mg的维持剂量；必要时可增至最高每日12mg。

此药用于治疗癫痫，使用期间可能增加自杀冲动或自杀行为的风险，因此应仔细观察患者的情绪变化或行为变化。 可能影响心理健康，引起攻击性、愤怒、易怒等行为变化，如出现这些症状应立即咨询医生。 对本药物过敏或有乳糖不耐症等某些遗传问题的患者不可使用。 老年人跌倒风险可能增加，应小心，且有药物滥用史的患者需特别观察本药物的滥用迹象。 与其他药物同服时可能存在相互作用，因此可能需要在医生指导下调整剂量。 使用期间如出现头晕或嗜睡，应注意驾驶或操作危险活动。 罕见的严重副作用包括严重皮肤反应和肝功能异常，如出现皮疹或全身症状，应立即告知医疗人员。 怀孕或哺乳期女性在使用本药时应谨慎，为有生育能力的女性应同时采用非激素避孕法。 本药没有特效解毒剂，如过量服用应立即去医疗机构进行适当治疗。 此药应整片吞服，不可咀嚼或粉碎。 请将其保存在儿童接触不到的地方，不可服用过期药品。

自杀冲动，自杀行为，抑郁症，攻击性，对立感，过敏性，愤怒，杀人冲动，威胁，混乱状态，精神病障碍，头晕，嗜睡，运动失调，发音障碍，平衡障碍，双重视，视力模糊，眩晕，恶心，伴有嗜酸细胞增多和全身症状的药物反应（DRESS综合症），史蒂文斯-约翰逊综合症（SJS），背痛，行走障碍，疲劳，体重增加，摔倒，记忆异常，认知障碍，柔软，知觉异常，头部颤动，镇静，昏厥，感觉减退，精神异常，精神运动活动过多，运动缓慢，脑血管意外，意识降低水平，注意力障碍，体位性头晕，迷糊状态，脑病，癫痫，全身性紧张-阵发性发作，肌张力下降症，阵发性肌肉痉挛，群发性发作，自杀未遂，急性精神病，幻听，精神状态变化，睡眠障碍，幻觉，谵妄，注意力缺陷过动障碍，磨牙，药物依赖，回声语言，幻视，混合幻觉，不当情绪，间歇性爆发性障碍，精神分裂症，睡眠发作，发热，状态恶化，病感（倦怠），胸部不适，水肿，热感，肿胀，面部肿胀，寒冷感，疼痛，周围水肿，腹痛，腹泻，腹部不适，便秘，上腹部疼痛，口腔溃疡形成，恶心，口干，胃炎，唾液过多分泌，脱发，荨麻疹，痤疮，冷汗，摩擦性荨麻疹，眼痛，流泪增加，视力下降，眼疲劳，体重减轻，肝功能测试增高，血小板减少，脑炎，软组织炎，慢性B型肝炎，勃起功能障碍，月经障碍，性功能障碍，呼吸困难，鼻堵塞，直立性低血压，周围冷感，筋骨僵硬，肌肉疼痛，心悸，口腔损伤，贫血，自然流产，躺着休息，头痛，发作，过度睡眠，嗜睡，震颤，失眠，幻听，无力，奇怪的感觉，药物不良反应，呕吐，消化不良，皮疹，瘙痒，肌肉虚弱，精神状态变化，焦虑，攻击性行为，昏迷，意识降低水平

此药应存放在密闭容器中，以防空气或湿气的影响。适宜的存放温度为1度至30度的室温。避免存放在过热或过冷的地方。

外观

绿色双凸圆形膜衣片

包装单位

28片(14片/泡罩×2)