锌克安注射液（硫酸锌水合物）

成人剂量

根据医师处方使用，同时应确认血浆内微量元素的量以作为调整剂量的依据。 代谢稳定的TPN患者：2.5至4毫克/日 有小肠液体流失的成人患者：额外补充12.2毫克/升（液体流失量）或额外补充17.1毫克/千克（排泄量） 急性烧伤状态：4.5至6毫克/日

儿童剂量

5岁以下儿童患者：100微克/千克/日 体重3千克以下的早产儿：300微克/千克/日

本药物不得稀释后直接注入外周静脉。 直接注射可能导致静脉炎或锌对肾脏造成损害。 本药物中所含的锌量非常少，通常不会出现毒性症状。 在将本药物与其他营养液混合时，建议在无菌状态下准备。 注射前应目测检查是否有沉淀物或变色。 锌与铜同时给药可能导致血液中的铜浓度降低，因此需要通过血液检查确认浓度。 本药物通过小肠和肾脏排出体外，因此这些器官有问题的患者可能会积累锌。 对孕妇或哺乳期妇女本药物的安全性尚不确定，因此应仅在治疗效果大于风险时使用。 锌可以通过胎盘并在母乳中出现，需谨慎使用。 锌过量服用可能会引发恶心、呕吐、脱水、头晕、腹痛等严重症状，需小心。 钙的摄入可以在一定程度上预防因锌过量引起的毒性。 本药物应存放在儿童无法触及的地方，建议置于干燥和室温的地方。 本药物不含防腐剂，未使用的药物应予以废弃。

轻微副作用

恶心、呕吐、脱水、电解质失衡、头晕、腹痛、嗜睡、协调运动失调

本药物应保存在密封容器中，以避免与空气接触。保持1至30度的室温是非常重要的。这样存放可以保持药物的效力。

外观

无色无臭透明液体的无色透明小瓶注射剂

包装单位

10小瓶/盒[(10毫升/小瓶)],10小瓶/盒[(15毫升/小瓶)],10小瓶/盒[(20毫升/小瓶)]