利普斯托片20毫克(瑞舒伐他汀钙)

成人剂量

1. 原发性高胆固醇血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症，IIa型）、混合型高脂血症（IIb型）、原发性异常β脂蛋白血症（III型）及纯合子家族性高胆固醇血症 患者在使用本品前及用药期间应采用标准降胆固醇饮食，并在整个治疗期间持续坚持。每日任何时间均可服用本品，不受进食影响。起始剂量为每日 1 次，每次 5毫克；如需进一步降低 LDL-胆固醇水平，可调整维持剂量。维持剂量为每日 1 次，每次 10毫克，大多数患者使用该剂量即可控制病情。应间隔 4周或更长时间，根据 LDL-胆固醇水平、治疗目标及患者反应适当调整维持剂量，最大可增至每日 20毫克。 3. 老年人： 无需调整剂量。 4. 肾功能衰竭患者： 轻度及中度肾功能衰竭患者无需调整剂量。重度肾功能衰竭患者禁用。中度肾功能衰竭患者使用本品 20mg 时应特别谨慎。 5. 肝功能衰竭患者： Child-Pugh评分≤7时，未见瑞舒伐他汀全身暴露量增加；Child-Pugh评分为 8 或 9 的患者中则有所增加。应考虑对这类患者进行肾功能检查。尚无Child-Pugh评分超过 9 的患者用药经验。活动性肝病患者禁用本品。 6. 种族： 由于亚洲患者使用本品时全身暴露量增加，推荐起始剂量为 5毫克。禁用 40毫克剂量。 7. 易发生肌病的患者： 易发生肌病患者的推荐起始剂量为 5毫克。此类患者中的部分患者禁用本品 40毫克剂量。

儿童剂量

10岁 ∼ 17岁：通常剂量范围为每日 1 次，每次 5毫克 ∼ 20毫克。（尚无在儿童患者群体中使用高于 20毫克剂量的临床资料。） 10岁 ∼ 17岁：应根据每位患者推荐的治疗目标个体化调整剂量。调整剂量的间隔应为 4周或更长。 10岁以下：安全性和有效性尚未确立。

该药不应在某些患者中使用。例如，有过敏反应或肝功能严重受损的患者、肌病患者，以及孕妇或哺乳期女性均不应服用此药。 此外，肾功能极差的患者或与特定药物联合用药的情况下，也可能限制使用此药。特别是那些肌肉相关不良反应风险较高的患者应避免高剂量服用此药。 服用此药时，定期检查肝功能和肌肉状态非常重要。具有肝病病史或大量饮酒者尤需谨慎，同时也需警惕甲状腺功能减退或其他肌肉疾病的患者。 如果出现肌肉疼痛、肌肉无力、肌肉痉挛等症状，应立即告知医生，必要时可中止用药。此外，在服用期间，最好避免在剧烈运动后进行肌肉酶水平的检测。 该药可能会使部分患者血糖水平升高，因此有糖尿病风险的患者应加强血糖管理。 罕见情况下，可能发生严重的过敏反应或肝功能障碍，因此如发生皮疹、黄疸、严重疲劳等症状，应立即中止治疗并咨询医疗人员。 该药可能与其他药物相互作用，因此如果目前正在服用其他药物，务必告知医生或药剂师。特别是与某些抗病毒药、免疫抑制剂、抗生素、以及纤维酸类药物联合用药时需格外注意。 孕可能性女性在服用此药前务必采取适当的避孕措施，妊娠期间应避免用药。哺乳期也不建议使用该药。 过量服用时没有特效解毒剂，应立即前往医院接受针对症状的治疗，并需监测肝功能及肌肉酶水平。 最后，该药被认为不会对驾驶或机器操作产生重大影响，但偶尔可能会出现头晕，因此仍需小心。

包括血管水肿的过敏反应，糖尿病，头痛，头晕，便秘，恶心，腹痛，胰腺炎，瘙痒，皮疹，荨麻疹，肌肉疼痛，肌病，横纹肌溶解症，虚弱，多发性神经病，记忆丧失，周围神经病，重症肌无力，咳嗽，呼吸困难，腹泻，眼肌无力，血小板减少，黄疸，肝炎，转氨酶升高，史蒂文斯-约翰逊综合征，嗜酸性粒细胞增多及全身症状伴随的药物反应综合征，红斑样药物皮疹，狼疮样综合征，肌肉撕裂，关节痛，免疫介导性坏死性肌病，血尿，水肿，抑郁症，睡眠障碍，间质性肺病，性功能障碍，女性乳房发育，致命和非致命性肝衰竭，认知障碍，ALT升高，胸痛，肌肉痉挛，痛风，勃起功能障碍，疲劳，麻木，感觉异常，胸部不适，食欲减退，腹部膨胀，晕厥，全身疼痛

该药应放在密闭容器中，以防止受到空气或湿气影响，建议在温度为1度到30度的室温下保存。 如此保存可更好地维持药效。

外观

粉红色的圆形薄膜包衣片

包装单位

30片/瓶, 100片/瓶